Skyriziは誰が作っていますか?どこで作られていますか?

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Skyrizi は、イリノイ州ノースシカゴにある製薬会社 AbbVie Inc. によって製造されています。 AbbVie に 1-800-222-6885 で連絡するか、オンラインで Abbvie.com に問い合わせることができます。

Skyrizi はいつ承認されましたか?

2019 年 4 月に、米国食品医薬品局 (FDA) が Abbvie の Skyrizi (risankizumab-rzaa) を初めて承認しました。これは、全身療法または光線療法の候補となる成人の尋常性乾癬の治療のためのインターロイキン 23 (IL-23) 阻害剤です。

2021 年、Skyrizi は成人の活動性乾癬性関節炎の治療薬としても承認されました。

  • 尋常性乾癬と乾癬性関節炎の場合、スキリジは 0 週目と 4 週目に 2 回の開始用量として皮下注射されます。
  • クローン病の場合、導入用量は 0 週目、4 週目、8 週目に静脈内点滴により投与されます。維持量として投与されます。その後、12 週目に皮下注射し、その後は 8 週間ごとに投与します。
  • 医師が診察室でスキリジ注射を行うことも、あなた (または介護者) が注射方法を学ぶこともできます。自宅で（事前に記入されたペンまたは注射器）。

    • Skyrizi には一般的な副作用がありますか?

    尋常性乾癬および乾癬性関節炎における一般的な副作用には、上気道感染症、頭痛、疲労、注射部位の反応、白癬 (真菌) 感染症などがあります。 p>

    クローン病の一般的な副作用には、導入期の上気道感染症、頭痛、関節痛 (関節痛)、および関節痛、注射部位反応、腹痛、貧血、発熱 (発熱)、腰痛、

    これは、Skyrizi (リサンキズマブ rzaa) を安全かつ効果的に使用するために知っておくべき情報のすべてではありません。また、医師への相談に代わるものではありません。あなたの治療について医師。ここで Skyrizi の全情報を確認し、この情報や質問がある場合は医師または他の医療提供者と話し合ってください。

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