Skyrizi는 누가 만들고 어디서 만들어지나요?

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by Drugs.com
Skyrizi는 일리노이주 북부 시카고에 위치한 제약회사인 AbbVie Inc.에서 제조합니다. 1-800-222-6885번으로 AbbVie에 문의하시거나 Abbvie.com에서 온라인으로 문의하실 수 있습니다.

Skyrizi는 언제 승인되었나요?

2019년 4월 미국 식품의약국(FDA)은 Abbvie의 Skyrizi(리산키주맙-rzaa)를 처음으로 승인했습니다. 스카이리지는 전신요법이나 광선요법의 대상이 되는 성인의 판상 건선 치료를 위한 인터루킨-23(IL-23) 억제제이다.

2021년 스카이리지는 성인의 활동성 건선 관절염 치료에도 승인됐다. , 그리고 2022년에는 성인의 중등도~중증 크론병에 대해 승인되었습니다.

  • 판상 건선 및 건선성 관절염의 경우 Skyrizi는 0주차와 4주차에 피하 주사로 2회 개시 용량으로 투여됩니다. (피하) 주사 후 유지용량으로 12주마다 투여합니다.
  • 크론병의 경우 유도용량은 0주차, 4주차, 8주차에 정맥주입으로 투여합니다. 유지관리 그런 다음 12주차에 피하 주사를 하고 그 이후에는 8주마다 주사합니다.
  • 의사가 진료실에서 Skyrizi 주사를 투여하거나 귀하(또는 귀하의 간병인)가 투여 방법을 배울 수 있습니다. 집에서 (미리 채워진 펜이나 주사기)

    • Skyrizi에는 일반적인 부작용이 있습니까?

    판상 건선 및 건선 관절염의 일반적인 부작용으로는 상기도 감염, 두통, 피로, 주사 부위 반응 및 백선(진균) 감염이 있습니다.

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    크론병의 경우 흔한 부작용으로는 유도기간 동안 상기도 감염, 두통, 관절통(관절통) 등이 있으며, 관절통, 주사부위 반응, 복통, 빈혈, 발열(발열), 요통, 관절병증(관절 질환) 및 요로 감염.

    이것은 안전하고 효과적인 사용을 위해 Skyrizi(리산키주맙-rzaa)에 대해 알아야 할 모든 정보가 아니며 담당 의사와의 상담을 대신하지 않습니다. 귀하의 치료에 대해 의사에게 문의하십시오. 여기에서 전체 Skyrizi 정보를 검토하고 이 정보와 궁금한 점이 있으면 담당 의사나 기타 의료 서비스 제공자와 논의하세요.

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