카보플라틴보다 탁솔(팍셀)을 투여하는 이유는 무엇입니까?

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탁솔(파클리탁셀, 팍셀)은 카보플라틴보다 먼저 투여되어야 합니다. 왜냐하면 카보플라틴을 탁솔보다 먼저 투여하면 탁솔이 암세포에 영향을 미치는 것을 막기 때문입니다. 카보플라틴 전에 탁솔을 투여하면 상호작용이 거의 없고 두 약제 모두 의도한 대로 작용하기 때문에 이를 일정 상호작용이라고 합니다.

카보플라틴과 파클리탁셀의 조합은 난소암, 폐암 등 여러 고형 종양을 치료하는 데 널리 사용됩니다. , 유방암. 연구에 따르면 카보플라틴을 사용한 전처리 또는 동시 처리는 탁솔 유발 I-카파, B-알파 분해 및 BCL-2 인산화를 억제하는 것으로 나타났습니다. 추가 분석에서는 탁솔을 카보플라틴 전에 투여하지 않는 한 카보플라틴이 유사분열 정지와 세포사멸 세포 사멸 모두에 대한 탁솔의 세포독성 효과를 크게 방해할 수 있음이 입증되었습니다. 이러한 결과는 파클리탁셀과 카보플라틴 사이의 상호작용이 일정에 크게 의존하며 최적의 일정은 탁솔(파클리탁셀, 팍셀)에 이어 카보플라틴을 사용하는 것임을 나타냅니다.

탁솔과 카보플라틴을 함께 사용하는 이유는 무엇인가요?

1996년의 획기적인 연구에 따르면 탁솔과 카보플라틴의 병용은 당시 사용된 탁솔과 시스플라틴의 병용 요법보다 독성이 적기 때문에 진행성 난소암 치료에 더 나은 것으로 나타났습니다. 카보플라틴-탁솔의 조합도 시스플라틴-탁솔만큼 효과적이었습니다. 카보플라틴-탁솔은 난소암 치료를 위해 25년 이상 사용된 표준 화학요법 조합이었습니다. 이 조합은 다른 많은 고형 종양 치료에도 사용됩니다.

탁솔과 카보플라틴은 얼마나 효과적인가요?

카보플라틴-탁솔 조합은 내약성이 좋으며 50의 임상 반응률을 달성합니다. %~81%, 평균 무진행 생존기간(PFS)은 13.6~19.3개월입니다. 다른 연구 결과는 다음과 같습니다:

  • 적절하게 부피가 줄어든 진행성 난소암 환자의 경우, 카보플라틴-탁솔의 평균 PFS는 20.7개월인 반면 시스플라틴-탁솔의 경우 19.4개월이었습니다.
  • 전체 생존 기간은 카보플라틴-탁솔은 57.4개월, 시스플라틴-탁솔은 48.7개월
  • 위장, 신장, 대사 독성 및 백혈구 감소증은 카보플라틴-탁솔과 비교하여 시스플라틴-탁솔 그룹에서 유의하게 더 높았습니다.
  • 품질 치료 종료 시 수명 점수는 시스플라틴-탁솔(51.97)에 비해 카보플라틴-탁솔(65.25)에서 훨씬 더 좋았습니다.
  • 메스꺼움, 체중 감소와 같은 독성 부작용은 다음과 같습니다. 카보플라틴-탁솔
  • 카보플라틴-탁솔은 3시간 주입 기간에 걸쳐 안전하고 효과적으로 투여될 수 있습니다. 기존에는 시스플라틴-탁솔을 24시간 이상 투여해 입원이 필요했다.
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