Subutex neden durduruldu?

Subutex dünyanın başka yerlerinde hâlâ mevcut ve dilaltının jenerik formları da mevcut. buprenorfin Amerika Birleşik Devletleri'nde mevcuttur.

Subutex, 2002 yılında opioid kullanım bozukluğunun tedavisi için FDA tarafından onaylanan bir ilaç olan buprenorfinin marka adıdır. Buprenorfin, kısmi opioid agonisti olarak adlandırılan bir ilaç türüdür. Bu, vücudun opiat reseptörlerine bağlandığı ancak morfin gibi tam bir opioid agonistinden daha zayıf etkilere neden olduğu anlamına gelir. Buprenorfin, kötüye kullanılma ve bağımlılığa neden olma potansiyeline sahip olduğundan program III kontrollü bir madde olarak sınıflandırılır.

Subutex, 2 mg veya 8 mg dil altı tabletleri olarak mevcuttu, bu da tabletin çözünmesi için dilin altına yerleştirildiği anlamına geliyordu. yutmak yerine. Dil altı buprenorfin, genellikle opioid kullanım bozukluğu tedavisinin başlangıç ​​aşamasında kullanılır.

Bazı opioid formülasyonlarının (buprenorfin dahil), tabletlerin ezilmesi ve ardından tozun burundan çekilmesi veya enjekte edilmesi yoluyla kötüye kullanılabileceğine dair endişeler olmuştur. . Buna yanıt olarak ilaç üreticileri, "istismar caydırıcıları" içeren opioid ilaçları üretmeye başladı.

Kötüye kullanımı caydırıcıları dahil etmenin farklı yolları vardır. Bir yöntem, bir opioidi nalokson gibi bir opioid antagonistiyle birleştirmektir. Bir opioid antagonisti, bir opioidin tüm etkilerini bloke eder. Nalokson ağız yoluyla alındığında mideden iyi emilmez, bu nedenle kombine ürün önerildiği gibi alındığında hiçbir etkisi yoktur. Ancak tabletin kötüye kullanılması amacıyla ezilmesi durumunda nalokson, opioidin etkilerini engelleyecektir.

Subutex üreticisi, buprenorfin ve nalokson içeren ilaç formülasyonları oluşturdu; bunların kötüye kullanılması, diğerlerine göre daha zor olacaktır. Subutex. Bunlar kullanıma sunulduğunda şirket, Subutex'i 2011 yılında Amerika Birleşik Devletleri'ndeki piyasadan kaldırdı.