Subutex neden durduruldu?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com
Subutex (buprenorfin dil altı tabletleri) üreticisi Reckitt Benckiser Pharmaceuticals Inc., suistimal edilme olasılığı daha düşük olan yeni formülasyonlar geliştirdikten sonra 2011 yılında Amerika Birleşik Devletleri'nde ilacı bırakmayı seçti. ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), ilacın güvenlik veya etkililik endişeleri nedeniyle piyasadan kaldırılmadığını belirledi.

Subutex dünyanın başka yerlerinde hâlâ mevcut ve dilaltının jenerik formları da mevcut. buprenorfin Amerika Birleşik Devletleri'nde mevcuttur.

Subutex, 2002 yılında opioid kullanım bozukluğunun tedavisi için FDA tarafından onaylanan bir ilaç olan buprenorfinin marka adıdır. Buprenorfin, kısmi opioid agonisti olarak adlandırılan bir ilaç türüdür. Bu, vücudun opiat reseptörlerine bağlandığı ancak morfin gibi tam bir opioid agonistinden daha zayıf etkilere neden olduğu anlamına gelir. Buprenorfin, kötüye kullanılma ve bağımlılığa neden olma potansiyeline sahip olduğundan program III kontrollü bir madde olarak sınıflandırılır.

Subutex, 2 mg veya 8 mg dil altı tabletleri olarak mevcuttu, bu da tabletin çözünmesi için dilin altına yerleştirildiği anlamına geliyordu. yutmak yerine. Dil altı buprenorfin, genellikle opioid kullanım bozukluğu tedavisinin başlangıç ​​aşamasında kullanılır.

Bazı opioid formülasyonlarının (buprenorfin dahil), tabletlerin ezilmesi ve ardından tozun burundan çekilmesi veya enjekte edilmesi yoluyla kötüye kullanılabileceğine dair endişeler olmuştur. . Buna yanıt olarak ilaç üreticileri, "istismar caydırıcıları" içeren opioid ilaçları üretmeye başladı.

Kötüye kullanımı caydırıcıları dahil etmenin farklı yolları vardır. Bir yöntem, bir opioidi nalokson gibi bir opioid antagonistiyle birleştirmektir. Bir opioid antagonisti, bir opioidin tüm etkilerini bloke eder. Nalokson ağız yoluyla alındığında mideden iyi emilmez, bu nedenle kombine ürün önerildiği gibi alındığında hiçbir etkisi yoktur. Ancak tabletin kötüye kullanılması amacıyla ezilmesi durumunda nalokson, opioidin etkilerini engelleyecektir.

Subutex üreticisi, buprenorfin ve nalokson içeren ilaç formülasyonları oluşturdu; bunların kötüye kullanılması, diğerlerine göre daha zor olacaktır. Subutex. Bunlar kullanıma sunulduğunda şirket, Subutex'i 2011 yılında Amerika Birleşik Devletleri'ndeki piyasadan kaldırdı.

İlgili tıbbi sorular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

Popüler Anahtar Kelimeler