Xalkori를 장기간 사용해야 합니까?

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잘코리(크리조티닙)는 폐암, 림프종 또는 염증성 근섬유모세포종양이 악화되거나 부작용으로 인해 더 이상 치료를 견딜 수 없을 때까지 사용됩니다. 부작용으로 인해 담당 의사가 복용량을 변경해야 할 수도 있습니다.

잘코리는 신체에 퍼진 특정 유형의 비소세포폐암을 치료하도록 승인되었습니다. 암이 사라지지는 않지만 일정 기간 동안 암이 줄어들거나 성장을 늦추는 데 도움이 될 수 있습니다.

  • 예를 들어, 임상 연구에서 암이 치료되는 기간은 ALK+ 폐암이 악화되지 않은 기간은 잴코리 캡슐 투여 환자의 경우 7개월, 화학요법 주입 환자의 경우 10.9개월이었다.
  • ROS1+ NSCLC 환자의 경우 환자는 평균 18.3개월 동안 잴코리 치료를 유지했다.
  • 잘코리는 또한 1세 이상의 어린이와 청소년의 ALK+ 역형성 대세포 림프종(ACLC)을 치료하도록 승인되었습니다. ACLC는 비호지킨 림프종(NHL)의 드문 형태입니다. 암이 재발했거나(재발), 이전에 투여한 치료가 효과가 없거나 더 이상 효과가 없을 때(불응성) 사용됩니다.

  • ALK+ 역형성 대세포 림프종 환자 26명을 대상으로 한 임상 연구에서 (ALCL)에 따르면 잴코리 치료에 환자의 88%가 반응했다.
  • 반응한 환자 23명 중 5명(22%)은 치료 시작 12개월 후에도 여전히 반응을 보였으며, 9명(39%)은 유지됐다. 6개월차에 반응이 나타났고, 13명(57%)의 환자가 3개월차에도 반응을 유지했다.

    • 2022년 7월 FDA는 잴코리를 ALK 양성 염증성 근섬유아세포종양(IMT) 치료용으로 승인했다. 성인 및 1세 이상의 소아 환자에서. 이 용도는 수술로 제거할 수 없거나 재발한 종양이 있거나 치료가 효과가 없거나 더 이상 효과가 없는 환자에게 사용됩니다. 이러한 고형 종양은 일반적으로 복부(위) 부위, 골반 또는 폐에서 발생합니다.

  • 어린이 14명과 성인 7명이 포함된 연구에서 어린이 14명 중 12명(86%)이 객관적 반응을 경험했습니다. , 기본 엔드포인트입니다. 성인 7명 중 5명이 객관적인 반응을 보였습니다. 어린이 12명 중 5명, 성인 7명 중 1명이 완전 반응을 보였습니다.
  • 객관적 반응은 종양이 부분적으로 또는 완전히 축소되었음을 의미하지만 암이 완치되었다는 의미는 아닙니다.
  • In 소아의 경우, 반응 지속 기간(DOR)이 7명의 환자에서 6개월 이상, 7명의 환자에서 12개월 이상인 것으로 나타났습니다. 성인의 경우 DOR은 5명 모두 6개월 이상, 2명에서는 12개월 이상이었다.
  • ALKS+ IMT에 대한 잘코리 치료는 질병이 진행되거나 수용할 수 없는 독성이 나타날 때까지 복용한다.
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    중등도에서 중증의 간 질환, 중증 신장 질환이 있거나 특정 심각한 부작용이 발생하거나 특정 유형의 약물(강력한 CYP3A 억제제로 알려짐)을 복용하는 경우 의사는 복용량 또는 빈도를 조정해야 할 수 있습니다. 너는 약을 먹어라. 담당 의사는 특정 부작용으로 인해 일시적 또는 영구적으로 치료를 중단해야 한다고 결정할 수도 있습니다.

    잘코리를 복용하는 기간은 다른 환자마다 다를 수 있습니다.

    이것이 전부는 아닙니다. 안전하고 효과적인 사용을 위해 Xalkori(crizotinib)에 대해 귀하가 알아야 할 정보이며 귀하의 치료에 대해 담당 의사와 상담하는 것을 대신하지 않습니다. Xalkori 정보 전체를 검토하고 이 정보와 궁금한 점이 있으면 담당 의사나 기타 의료 서비스 제공자와 논의하세요.

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