Moet ik Xalkori langdurig gebruiken?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com
Xalkori (crizotinib) wordt gebruikt totdat uw longkanker, lymfoom of inflammatoire myofibroblastische tumor verergert of u de behandeling niet meer kunt verdragen vanwege bijwerkingen. Het kan zijn dat uw arts uw dosis moet aanpassen vanwege bijwerkingen.

Xalkori is goedgekeurd voor de behandeling van bepaalde soorten niet-kleincellige longkanker die zich in uw lichaam heeft verspreid. Het zal uw kanker niet doen verdwijnen, maar het kan uw kanker wel helpen om gedurende een bepaalde tijd te krimpen of de groei ervan te vertragen.

  • In klinische onderzoeken wordt bijvoorbeeld de tijdsduur gedurende waarbij de ALK+-longkanker niet verergerde, was 7 maanden voor patiënten die Xalkori-capsules kregen en 10,9 maanden voor patiënten die chemotherapie-infusies kregen.
  • Bij patiënten met ROS1+ NSCLC bleven patiënten gemiddeld 18,3 maanden op Xalkori-behandeling.
  • Xalkori is ook goedgekeurd voor de behandeling van ALK+ anaplastisch grootcellig lymfoom (ACLC) bij kinderen van 1 jaar en ouder en jongvolwassenen. ACLC is een zeldzame vorm van non-Hodgkinlymfoom (NHL). Het wordt gebruikt wanneer de kanker is teruggekeerd (recidief) of een eerder gegeven behandeling niet werkte of niet langer werkt (refractair).

  • In klinische onderzoeken bij 26 patiënten met ALK+ anaplastisch grootcellig lymfoom (ALCL), reageerde 88% van de patiënten op de behandeling met Xalkori.
  • Van de 23 patiënten die reageerden, hadden 5 patiënten (22%) 12 maanden na het starten van de behandeling nog steeds een respons, terwijl 9 patiënten (39%) volhielden een respons na 6 maanden, en 13 patiënten (57%) behielden een respons na 3 maanden.

    • In juli 2022 keurde de FDA Xalkori goed voor de behandeling van ALK-positieve inflammatoire myofibroblastische tumoren (IMT) bij volwassenen en pediatrische patiënten van 1 jaar en ouder. Dit gebruik is voor patiënten met tumoren die niet operatief kunnen worden verwijderd, zijn teruggekeerd of bij wie een behandeling niet (meer) werkt. Deze solide tumoren komen vaak voor in de buikstreek, het bekken of de longen.

  • In onderzoeken waaraan 14 kinderen en 7 volwassenen deelnamen, ondervonden 12 van de 14 kinderen (86%) een objectieve reactie , het primaire eindpunt. Vijf van de zeven volwassenen reageerden objectief. Vijf van de twaalf kinderen en één van de zeven volwassenen hadden een volledige respons.
  • Een objectieve respons betekent dat de tumor geheel of gedeeltelijk is gekrompen, maar betekent niet dat uw kanker is genezen.
  • In Bij kinderen bleek de responsduur (DOR) zes maanden of langer te zijn bij zeven patiënten en twaalf maanden of langer bij zeven patiënten. Bij volwassenen was de DOR 6 maanden of langer voor alle 5 patiënten en 12 maanden of langer voor 2 patiënten.
  • De behandeling met Xalkori voor ALKS+ IMT wordt voortgezet tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit.
    • ul>

    Als u een matige tot ernstige leverziekte of ernstige nierziekte heeft, bepaalde ernstige bijwerkingen krijgt, of bepaalde soorten medicijnen gebruikt (bekend als sterke CYP3A-remmers), moet uw arts mogelijk uw dosis aanpassen of hoe vaak u neemt uw geneesmiddel. Uw arts kan ook beslissen dat u de behandeling tijdelijk of definitief moet stopzetten vanwege bepaalde bijwerkingen.

    De tijdsduur dat u Xalkori gebruikt, kan variëren van die bij andere patiënten.

    Dit is niet alles de informatie die u moet weten over Xalkori (crizotinib) voor veilig en effectief gebruik en vervangt niet het gesprek met uw arts over uw behandeling. Bekijk de volledige Xalkori-informatie en bespreek deze informatie en eventuele vragen die u heeft met uw arts of andere zorgverlener.

    Gerelateerde medische vragen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden