Die Verwendung von β-Blockern verzögert den motorischen Beginn der Huntington-Krankheit

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Medizinisch überprüft von Carmen Pope, BPharm. Zuletzt aktualisiert am 17. Dezember 2024.

Von Lori Solomon HealthDay Reporter

DIENSTAG, 17. Dezember 2024 – Laut einer am 2. Dezember online in JAMA Neurology veröffentlichten Studie ist die Verwendung von β-Blockern mit einem verzögerten motorischen Einsetzen und einer Verschlechterung der motorischen Symptome bei der Huntington-Krankheit (HD) verbunden.

Jordan L. Schultz, Pharm.D., vom Carver College of Medicine an der University of Iowa in Iowa City, und Kollegen untersuchten den Einfluss von β-Blockern auf den Zeitpunkt des Beginns der motorischen Diagnose und Fortschreiten der Huntington-Symptome. Die Analyse umfasste 348 Patienten mit genetisch bestätigter prämanifester Huntington-Krankheit (preHD) und 298 mit frühmotorisch manifester Huntington-Krankheit (mmHD), wobei jede Gruppe gleichermaßen aus β-Blocker-Anwendern und Nichtanwendern bestand.

Die Forscher fanden heraus, dass die β-Blocker-Anwender vor HD eine statistisch signifikante Verringerung des jährlichen Risikos einer motorischen Diagnose im Vergleich zu Nichtanwendern aufwiesen (Hazard Ratio 0,66). Bei den mmHD-β-Blocker-Benutzern kam es im Vergleich zu den entsprechenden Nichtbenutzern zu einer langsameren durchschnittlichen jährlichen Verschlechterung des Gesamtmotorik-Scores (mittlere Differenz –0,45), des Gesamtfunktionskapazitäts-Scores (mittlere Differenz 0,10) und des Symbolziffern-Modalitätstests (mittlere Differenz 0,33).

„Diese Ergebnisse zeigten, dass β-Blocker möglicherweise eine therapeutische Rolle bei der Huntington-Krankheit spielen“, schreiben die Autoren. „Weitere Studien sind jedoch erforderlich, um den möglichen Mechanismus aufzuklären, durch den β-Blocker die Huntington-Ergebnisse positiv beeinflussen können.“

Ein Autor fungiert als Berater in einem wissenschaftlichen Beirat für Novartis.

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Quelle: HealthDay

Gesendet : 2024-12-18 06:00

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