β遮断薬の使用によりハンチントン病の運動発症が遅れる

BPharm の Carmen Pope によって医学的にレビューされています。最終更新日は 2024 年 12 月 17 日です。

Lori Solomon HealthDay レポーターによる

2024 年 12 月 17 日、火曜日 -- β ブロッカーの使用は、ハンチントン病 (HD) の運動発症の遅延と運動症状の悪化に関連していることが、JAMA Neurology 誌に 12 月 2 日オンラインで掲載された研究で明らかになりました。

アイオワ市にあるアイオワ大学カーバー医科大学のジョーダン L. シュルツ薬学博士らは、β 遮断薬の脳への影響を評価しました。運動診断の開始とHD症状の進行のタイミング。分析には、遺伝的に確認されたプレマニフェスト HD (preHD) の患者 348 名と初期運動マニフェスト HD (mmHD) の患者 298 名が含まれ、各グループはβ ブロッカー使用者と非使用者が均等に一致しました。

研究者らは、preHD β ブロッカー使用者は非使用者と比較して、運動診断を受けることによる年間ハザードが統計的に有意に減少していることを発見しました (ハザード比、0.66)。 mmHD β ブロッカー使用者は、対応する非使用者と比較して、総運動スコア (平均差、-0.45)、総機能的能力スコア (平均差、0.10)、および記号指モダリティ テスト (平均差、0.33) の年率平均悪化がより遅かった。

「これらの発見は、β遮断薬がHDにおいて治療的役割を果たしている可能性を示した」と著者らは書いている。 「しかし、β遮断薬がHDの結果にプラスの影響を与える可能性のあるメカニズムを解明するには、さらなる研究が必要です。」

著者の 1 人は、ノバルティスの科学諮問委員会のコンサルタントを務めています。

要約/全文

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出典: HealthDay

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