4 Staaten bitten die FDA, Regeln für Abtreibung Pille Mifepristone zu erheben

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letitia james sagte.

Mifepriston ist eine von zwei Pillen, die in einer Medikamentenabtreibung verwendet werden, und ist häufig in rechtlichen Schlachten um Abtreibungsrechte abzielt. Dieses Programm wird für Medikamente verwendet, die möglicherweise schwerwiegende Gesundheitsrisiken haben, fügte NBC News hinzu.

Im Rahmen von REMs können nur zertifizierte Gesundheitsdienstleister Mifepriston verschreiben, und zertifizierte Apotheken müssen das Rezept füllen. Die Patienten müssen auch ein Formular unterzeichnen, das bestätigt, dass sie ihre Schwangerschaft beenden. Sie sagen auch, dass Ärzte sich Sorgen machen, zu lokalen und nationalen Listen von Abtreibungsanbietern hinzugefügt zu werden.

Studien zeigen, dass Mifepristone sehr sicher ist. Laut Forschung haben weniger als 0,5% der Menschen, die es einnehmen, schwerwiegende Nebenwirkungen. Es ist auch genauso sicher und effektiv, wenn es per Telehealth verschrieben und per Post gesendet wird. von Mifepriston. Diese Überprüfung wurde von US Health and Human Services Sekretär Robert F. Kennedy Jr angefordert. und sen. Josh Hawley (r-mo.).

Ihre Bedenken basieren auf einem Bericht, in dem behauptet wurde, hohe Raten schwerwiegender Nebenwirkungen zu zeigen. Viele Experten sagen jedoch, dass die Studie, die nicht von Experten überprüft wurde, Junk Science ist. Es wurde von einer konservativen Gruppe veröffentlicht, die mit Projekt 2025 verbunden ist und die die FDA -Zulassung des Arzneimittels umstürzen möchte.

Forscher, die die reproduktive Gesundheit untersuchen

Im Laufe der Jahre hat die FDA einige Einschränkungen für Mifepristone entfernt. Im Jahr 2019 genehmigte es eine generische Version des Medikaments. Und im Jahr 2021 ermöglichte die Pille über Telegesundheit, anstatt persönliche Besuche zu benötigen.

Anti-Abtreibungsgruppen haben versucht, diese Änderungen umgekehrt zu machen, und weisen häufig auf Studien hin, die Risiken übertreiben, sagte NBC News. Sie verwendeten zwei Studien aus dem Charlotte Lozier Institute, einer Anti-Abtreibungsgruppe.

Der Oberste Gerichtshof der USA warf später den Fall aus, und die Studien wurden von einem medizinischen Verlag zurückgezogen. Experten sagen, dass die Daten fehlerhaft sind.

"Die Anti-Choice-Leute gehen wirklich nach der Abtreibung der Medikamente", sagte Rachel Jones , ein Wissenschaftler. tun alles, was sie können, um die FDA unter der Trump -Administration zu bringen, um die Verfügbarkeit des Arzneimittels erneut zu besuchen “, fügte sie hinzu.

Haftungsausschluss: Statistische Daten in medizinischen Artikeln liefern allgemeine Trends und beziehen sich nicht auf Einzelpersonen. Individuelle Faktoren können stark variieren. Suchen Sie immer personalisierte medizinische Beratung für individuelle Entscheidungen im Gesundheitswesen.

Quelle: Healthday

Gesendet : 2025-06-07 06:00

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