4 negara bagian meminta FDA untuk mengangkat aturan tentang pil aborsi mifepristone

Ikuti Drugslib di

ditinjau secara medis oleh Carmen Pope, Bpharm. Terakhir diperbarui pada 6 Juni 2025.

oleh I. Edwards Healthday Reporter

Jumat, 6 Juni 2025 - Jaksa Agung dari empat negara bagian meminta Administrasi Makanan dan Obat -obatan AS (FDA) untuk mengangkat pembatasan pada Mifepristone, pil yang digunakan dalam aborsi obat.

Permintaan datang Kamis dari pejabat tinggi di California, Massachusetts, New Jersey dan New York.

They said in a petition that the current rules make it too hard for doctors to prescribe the pill — even though studies show it is safe, NBC News reported.

“Given mifepristone’s 25-year safety record, there is simply no scientific or medical reason to subject it to such extraordinary restrictions,” New York Attorney General letitia James berkata.

Mifepristone adalah salah satu dari dua pil yang digunakan dalam aborsi obat dan sering ditargetkan dalam pertempuran hukum atas hak aborsi.

FDA sekarang termasuk mifepristone dalam program keselamatan khusus yang disebut evaluasi risiko dan strategi mitigasi (REMS). Program ini digunakan untuk obat -obatan yang mungkin memiliki risiko kesehatan yang serius, NBC News menambahkan.

Sebagai bagian dari REMS, hanya penyedia layanan kesehatan bersertifikat yang dapat meresepkan mifepristone, dan apotek bersertifikat yang harus mengisi resep. Pasien juga harus menandatangani formulir yang mengkonfirmasi bahwa mereka memilih untuk mengakhiri kehamilan mereka.

Jaksa Agung mengatakan aturan -aturan ini memberatkan dan mencegah banyak dokter keluarga menawarkan obat. Mereka juga mengatakan dokter khawatir ditambahkan ke daftar penyedia aborsi lokal dan nasional.

Studi menunjukkan mifepristone sangat aman. Kurang dari 0,5% orang yang menganggapnya memiliki efek samping yang serius, menurut penelitian. Ini juga sama aman dan efektifnya ketika ditentukan melalui telehealth dan dikirim melalui pos.

Petisi negara bagian datang ketika FDA berencana untuk Robert F. Kennedy Jr . dan sen. Josh Hawley (r-mo.).

Kekhawatiran mereka didasarkan pada laporan yang mengklaim menunjukkan tingkat efek samping yang serius. Tetapi banyak ahli mengatakan penelitian ini, yang bukan peer-review, adalah sains sampah. Dirilis oleh kelompok konservatif yang terkait dengan Project 2025, yang ingin membatalkan persetujuan FDA dari obat tersebut.

Para peneliti yang mempelajari kesehatan reproduksi mengatakan laporan tersebut tidak memenuhi standar penelitian dasar, menggunakan definisi yang tidak jelas dan gagal mengidentifikasi database yang diteliti.

Selama bertahun -tahun, FDA telah menghapus beberapa pembatasan pada mifepristone.

Pada tahun 2016, ia memperpanjang penggunaannya dari tujuh hingga 10 minggu hingga kehamilan. Pada 2019, ia menyetujui versi generik dari obat. Dan pada tahun 2021, itu memungkinkan pil ditentukan melalui telehealth alih-alih membutuhkan kunjungan langsung.

Kelompok anti-aborsi telah mencoba untuk mendapatkan perubahan itu terbalik, sering menunjukkan studi yang membesar-besarkan risiko, NBC News mengatakan.

Pada tahun 2022, sekelompok organisasi anti-aborsi menggugat FDA untuk mengambil mifepristone dari pasar. Mereka menggunakan dua studi dari Charlotte Lozier Institute, sebuah kelompok anti-aborsi.

Mahkamah Agung A.S. kemudian membuang kasus ini, dan studi tersebut ditarik kembali oleh penerbit medis.

Bulan lalu, Charlotte Lozier Institute merilis laporan lain yang mengklaim kunjungan ruang gawat darurat setelah aborsi salah label sebagai keguguran. Para ahli mengatakan data cacat.

"Orang-orang anti-pilihan benar-benar mengejar aborsi obat," kata , seorang ilmuwan di power-mow-nya. Bisa untuk mendapatkan FDA di bawah Administrasi Trump untuk meninjau kembali ketersediaan obat, ”tambahnya.

Sumber

  • NBC News, 5 Juni 2025

    • Penafian: Data statistik dalam artikel medis memberikan tren umum dan tidak berkaitan dengan individu. Faktor individu dapat sangat bervariasi. Selalu cari nasihat medis yang dipersonalisasi untuk keputusan perawatan kesehatan individu.

    Sumber: Healthday

    Diposting : 2025-06-07 06:00

    Baca selengkapnya

    Penafian

    Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

    Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.

    Kata kunci populer