4州はFDAに妊娠中絶ピルミフェプリストンに関するルールを持ち上げるように依頼します

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カルメン・ポープ、Bpharmによる医学的にレビュー。 2025年6月6日に最終更新。

2025年6月6日金曜日 - 4つの州の司法長官は、米国食品医薬品局（FDA）に、薬物中絶で使用されるピルであるミフェプリストンの制限を解除するよう求めています。彼らは請願書で、現在の規則は医師が錠剤を処方するのは難しすぎると述べた - 研究は安全であるにもかかわらず、NBCニュースが報告した。 href = "https://ag.ny.gov/about/meet-letitia-james"> letitia james は言った。

ミフェプリストンは、投薬中絶で使用される2つの錠剤の1つであり、多くの場合、中絶の権利をめぐる法的な戦いで標的にされています。このプログラムは、深刻な健康上のリスクがある可能性のある薬物に使用されています、NBCニュースが追加されました。

REMSの一部として、認定された医療提供者のみがミフェプリストンを処方でき、認定された薬局は処方箋を埋める必要があります。患者はまた、妊娠を終わらせることを選択していることを確認するフォームに署名する必要があります。

司法長官は、これらの規則は負担であり、多くのかかりつけの医師が薬を提供することを阻止します。彼らはまた、医師が中絶プロバイダーの地元および全国リストに追加されることを心配していると言います。

研究は、ミフェプリストンが非常に安全であることを示しています。調査によると、それを服用している人の0.5％未満が深刻な副作用を抱えています。また、テレヘルスを介して処方され、郵便で送信される場合にも安全で効果的です。

州の請願書は、FDAがレビューミフェプリストンの安全。そのレビューは、米国保健福祉秘書によって要求されましたロバートF.ケネディJr 。および sen。ジョシュ・ホーリー（r-mo。）。

彼らの懸念は、深刻な副作用の高い割合を示すと主張するレポートに基づいています。しかし、多くの専門家は、この研究はピアレビューされていないが、ジャンクサイエンスだと言います。これは、プロジェクト2025にリンクされた保守的なグループによってリリースされました。これは、薬物のFDAの承認を覆したいと考えています。

生殖健康を研究する研究者は、このレポートは基礎研究基準を満たしておらず、不明確な定義を使用し、調査したデータベースを特定できないと言います。

長年にわたり、FDAはミフェプリストンに関するいくつかの制限を削除してきました。 2019年には、薬物の一般的なバージョンを承認しました。 2021年には、対面訪問を要求する代わりに、テレヘルスを介してピルを処方することができました。

NBC News氏によると、

中絶防止グループはこれらの変更を逆転させようとし、しばしばリスクを誇張している研究を指しています。

2022年、反中絶組織のグループがFDAを訴え、Mifepristoneを市場から離したと訴えました。彼らは中絶反対グループであるシャーロット・ロジエ研究所の2つの研究を使用しました。

米国最高裁判所は後に事件を捨て、研究は医療出版社によって撤回されました。

先月、シャーロット・ロジエ研究所は、流産が流産と誤解されていた後に緊急治療室の訪問を主張する別の報告書を発表しました。専門家は、データに欠陥があると言います。

「反選択的な人々は本当に薬物中絶を追いかけています」と 免責事項：医学記事の統計データは一般的な傾向を提供し、個人に関係しません。個々の要因は大きく異なる場合があります。個々のヘルスケアの決定については、常にパーソナライズされた医学的アドバイスを求めてください。

出典：HealthDay

投稿しました : 2025-06-07 06:00

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