4 개 주 낙태 알약 mifepristone에 대한 규칙을 높이라고 FDA에게 요청합니다.

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Carmen Pope, Bpharm에 의해 의학적으로 검토되었습니다. 2025 년 6 월 6 일에 마지막 업데이트.

2025 년 6 월 6 일 금요일 - 4 개 주 변호사는 미국 식품 의약품국 (FDA)에 약물 낙태에 사용 된 약을 미 피 프리 스톤의 제한을 해제하도록 요청하고있다.

그들은 현재의 규칙이 의사가 알약을 처방하기가 너무 어렵다고 청원서에서 밝혔다. 연구는 안전하다고 밝혔지만 NBC News는 보도했다.

“Mifepristone의 25 년 안전 기록이 주어지면서, 그와 같은 특별한 제한에 대해 주관해야 할 과학적 또는 의학적 이유는 없다. href = "https://ag.ny.gov/about/meet-letitia-james"> Letitia James

mifepristone은 약물 낙태에 사용되는 두 개의 알약 중 하나이며 종종 낙태 권한에 대한 법적 전투를 목표로합니다.

FDA는 이제 RESPALIATION 및 MITITION Strategies (REMS)라는 특수 안전 프로그램에 Mifepristone을 포함합니다. 이 프로그램은 심각한 건강 위험이있는 약물에 사용됩니다. NBC News는 덧붙였습니다.

REMS의 일환으로 인증 된 의료 서비스 제공 업체 만 Mifepristone을 처방 할 수 있으며 인증 된 약국은 처방전을 채워야합니다. 환자는 또한 임신을 끝내기로 선택한 양식에 서명해야합니다.

변호사 장군은이 규칙이 부담스럽고 ​​많은 가족 의사가 약물을 제공하는 것을 막는다고 말합니다. 또한 의사는 낙태 제공 업체의 지역 및 국가 목록에 추가되는 것에 대해 걱정한다고 말합니다.

연구에 따르면 Mifepristone은 매우 안전합니다. 연구에 따르면, 그것을 복용하는 사람들의 0.5% 미만은 심각한 부작용이 있다고한다. 또한 원격 건강을 통해 처방되고 우편으로 보낸 경우에도 안전하고 효과적입니다.

주 청원은 FDA가 Mifepristone의 안전성. 이 검토는 미국 보건 및 인간 서비스 장관 Robert F. Kennedy Jr 에 의해 요청되었습니다. 및 sen. Josh Hawley (R-Mo.).

그들의 우려는 높은 부작용을 보인다고 주장하는 보고서를 기반으로합니다. 그러나 많은 전문가들은 동료 검토되지 않은이 연구가 정크 과학이라고 말합니다. 이 약물의 FDA 승인을 뒤집기를 원하는 Project 2025와 연결된 보수적 인 그룹에 의해 발표되었습니다.

생식 건강을 연구하는 연구원들은 보고서가 기본 연구 표준을 충족시키지 못하고 불분명 한 정의를 사용하며 연구 데이터베이스를 식별하지 못한다고 말합니다.

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수년에 걸쳐 FDA는 Mifepristone에 대한 약간의 제한 사항을 제거했습니다.

2016 년에는 7 주에서 10 주에서 임신까지의 사용이 연장되었습니다. 2019 년에는 일반 버전의 약물을 승인했습니다. 그리고 2021 년에, 그것은 직접 방문을 요구하는 대신 원격 건강을 통해 알약을 처방 할 수있었습니다.

낙태 방지 그룹은 이러한 변화를 되살리려 고 노력했으며, 종종 위험을 과장하는 연구를 지적했다고 NBC News는 말했다. 그들은 낙태 방지 그룹 인 Charlotte Lozier Institute의 두 가지 연구를 사용했습니다.

미국 대법원은 나중에이 사건을 버렸고, 연구는 의료 출판사에 의해 철회되었습니다.

지난 달, Charlotte Lozier Institute는 낙태가 유산으로 잘못 표지되고있는 응급실 방문을 주장하는 또 다른 보고서를 발표했습니다. 전문가들은 데이터에 결함이 있다고 말합니다.

“반 선택적 인 사람들은 약물 낙태를 겪고있다”고 말했다. 그들은 트럼프 행정부의 FDA를 약물의 이용 가능성을 다시 방문하도록 할 수 있습니다.”라고 그녀는 덧붙였다.

면책 조항 : 의료 기사의 통계 데이터는 일반적인 추세를 제공하고 개인과 관련이 없습니다. 개별 요인은 크게 다를 수 있습니다. 개별 의료 결정을 위해 항상 개인화 된 의학적 조언을 구하십시오.

출처 : Healthday

게시됨 : 2025-06-07 06:00

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