4 negeri meminta FDA untuk mengangkat peraturan mengenai pil pengguguran mifepristone

Ikuti Drugslib di

dikaji semula secara perubatan oleh Carmen Pope, Bpharm. Terakhir dikemas kini pada 6 Jun, 2025.

oleh I. Edwards HealthDay Reporter

Jumaat, 6 Jun, 2025 - Peguam Negara dari empat negeri meminta Pentadbiran Makanan dan Dadah A.S. (FDA) untuk mengangkat sekatan ke atas mifepristone, pil yang digunakan dalam pengguguran ubat.

Mereka berkata dalam petisyen bahawa peraturan semasa menjadikannya terlalu sukar bagi doktor untuk menetapkan pil-walaupun kajian menunjukkan ia selamat, NBC News dilaporkan.

href = "https://ag.ny.gov/about/meet-letitia-james"> letitia james berkata.

Mifepristone adalah salah satu daripada dua pil yang digunakan dalam pengguguran ubat dan sering disasarkan dalam pertempuran undang -undang atas hak pengguguran. Program ini digunakan untuk ubat -ubatan yang mungkin mempunyai risiko kesihatan yang serius, tambah NBC News.

Sebagai sebahagian daripada REMS, hanya penyedia penjagaan kesihatan yang disahkan boleh menetapkan mifepristone, dan farmasi yang disahkan mesti mengisi preskripsi. Pesakit juga mesti menandatangani borang yang mengesahkan bahawa mereka memilih untuk menamatkan kehamilan mereka.

Peguam Negara mengatakan peraturan ini membebankan dan menghalang banyak doktor keluarga daripada menawarkan ubat. Mereka juga mengatakan bahawa doktor bimbang tentang ditambah kepada senarai penyedia pengguguran tempatan dan kebangsaan.

Kajian menunjukkan mifepristone sangat selamat. Kurang daripada 0.5% orang yang mengambilnya mempunyai kesan sampingan yang serius, menurut penyelidikan. Ia juga sama selamat dan berkesan apabila ditetapkan melalui telehealth dan dihantar melalui pos.

Petisyen Negara datang sebagai FDA merancang untuk ulasan keselamatan mifepristone. Kajian itu diminta oleh Setiausaha Perkhidmatan Kesihatan dan Manusia A.S. Robert F. Kennedy Jr . dan sen. Josh Hawley (R-Mo.).

Kebimbangan mereka berdasarkan laporan yang mendakwa menunjukkan kadar sampingan yang tinggi. Tetapi ramai pakar mengatakan kajian itu, yang tidak dikaji semula, adalah sains sampah. Ia dikeluarkan oleh kumpulan konservatif yang dikaitkan dengan Projek 2025, yang ingin membatalkan kelulusan FDA dari dadah.

Selama bertahun -tahun, FDA telah mengeluarkan beberapa sekatan ke atas mifepristone.

Pada tahun 2016, ia melanjutkan penggunaannya dari tujuh hingga 10 minggu ke kehamilan. Pada tahun 2019, ia meluluskan versi generik ubat. Dan pada tahun 2021, ia membenarkan pil itu ditetapkan melalui telehealth dan bukannya memerlukan lawatan secara peribadi.

Kumpulan anti-pengguguran telah cuba untuk mendapatkan perubahan tersebut dibalikkan, sering menunjuk kepada kajian yang membesar-besarkan risiko, kata NBC News. Mereka menggunakan dua kajian dari Institut Charlotte Lozier, kumpulan anti-aborsi.

Mahkamah Agung A.S. kemudiannya melemparkan kes itu, dan kajian -kajian itu ditarik balik oleh penerbit perubatan.

Bulan lalu, Institut Charlotte Lozier mengeluarkan satu lagi laporan yang menuntut lawatan bilik kecemasan selepas pengguguran sedang dilabel sebagai keguguran. Pakar mengatakan data itu cacat.

"Orang-orang anti-pilihan benar-benar pergi selepas pengguguran ubat," kata Rachel Jones < adalah] melakukan apa sahaja yang mereka dapat untuk mendapatkan FDA di bawah pentadbiran Trump untuk meninjau semula ketersediaan ubat, "tambahnya.

Sumber

Penafian: Data statistik dalam artikel perubatan menyediakan trend umum dan tidak berkaitan dengan individu. Faktor individu boleh berbeza -beza. Sentiasa dapatkan nasihat perubatan yang diperibadikan untuk keputusan penjagaan kesihatan individu.

Sumber: HealthDay

Disiarkan : 2025-06-07 06:00

Baca lagi

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

Kata kunci yang popular