4 Stany Zakaz FDA o podniesienie zasad dotyczących pigułek aborcyjnych mifepriston

Śledź Drugslib na

Medicalnie przeglądane przez Carmen Pope, Bpharm. Ostatnia aktualizacja 6 czerwca 2025 r.

Letitia James powiedział.

Mifepriston jest jedną z dwóch tabletek stosowanych w aborcji leków i jest często skierowana do prawnych bitew nad prawami do aborcji.

FDA obejmuje teraz mifepriston w specjalnym programie bezpieczeństwa o nazwie Strategie oceny ryzyka i strategie łagodzenia (REMS). Ten program jest stosowany w przypadku leków, które mogą mieć poważne ryzyko zdrowotne, dodał NBC News.

W ramach REMS tylko certyfikowani świadczeniodawcy mogą przepisać mifepriston, a certyfikowane apteki muszą wypełnić receptę. Pacjenci muszą również podpisać formularz potwierdzający, że decydują się na zakończenie ciąży.

Ogólni prawnicy twierdzą, że zasady te są uciążliwe i zniechęcają wielu lekarzy rodzinnych oferowania leku. Mówią również, że lekarze martwią się o dodanie do lokalnych i krajowych list dostawców aborcji.

Badania pokazują, że mifepriston jest bardzo bezpieczny. Według badań mniej niż 0,5% osób, które go przyjmują, ma poważne skutki uboczne. Jest również równie bezpieczny i skuteczny, gdy jest przepisany przez telezdrowie i wysyłane pocztą.

Petycja stanów pojawia się, gdy FDA planuje Robert F. Kennedy Jr . i sen. Josh Hawley (R-mo.).

Ich obawy opierają się na raporcie, który twierdzi, że wykazuje wysokie wskaźniki poważnych skutków ubocznych. Ale wielu ekspertów twierdzi, że badanie, które nie było recenzowane, jest śmieciami. Został wydany przez konserwatywną grupę powiązaną z projektem 2025, która chce obalić zatwierdzenie przez FDA leku.

Naukowcy, którzy badają zdrowie reprodukcyjne, twierdzą, że raport nie spełnia podstawowych standardów badań, wykorzystuje niejasne definicje i nie identyfikuje badanej bazy danych.

Z biegiem lat FDA usunęło pewne ograniczenia na mifepriston.

W 2016 r. Przedłużyła swoje zastosowanie z siedmiu do 10 tygodni na ciążę. W 2019 r. Zatwierdził ogólną wersję leku. Aw 2021 r. Pozwoliło to na przepisanie pigułki za pośrednictwem telezdrowia zamiast wymagać wizyt osobistych.

Grupy antyaborcyjne próbowały odwrócić te zmiany, często wskazując na badania, które przesadzają ryzyko, powiedział NBC News.

W 2022 r. Grupa organizacji przeciwborowych pozwała FDA, aby usunąć mifepriston z rynku. Wykorzystali dwa badania z Charlotte Lozier Institute, grupy przeciwborowej.

Sąd Najwyższy Stanów Zjednoczonych wyrzucił później sprawę, a badania zostały wycofane przez wydawcę medycznego.

W zeszłym miesiącu Instytut Charlotte Lozier opublikował kolejny raport, który twierdził, że wizyty pogotowia po aborcji są błędne jako poronienie. Eksperci twierdzą, że dane są wadliwe.

„Ludzie anty-choice naprawdę idą po aborcji leki”, powiedział Rachel Jones , naukowca w instytucie Guttmacher, grupie, która popiera aborcję. Cokolwiek mogą, aby uzyskać FDA pod administracją Trumpa, aby ponownie odwiedzić dostępność leku ”, dodała.

Źródła

  • NBC News, 5 czerwca 2025

    • Zastrzeżenie: Dane statystyczne w artykułach medycznych zapewniają ogólne trendy i nie dotyczą osób. Poszczególne czynniki mogą się znacznie różnić. Zawsze szukaj spersonalizowanej porady medycznej na indywidualne decyzje dotyczące opieki zdrowotnej.

    Źródło: Healthday

    Wysłano : 2025-06-07 06:00

    Czytaj więcej

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    Popularne słowa kluczowe