4 estados pedem à FDA para levantar regras sobre pílula de aborto mifepristone

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revisado medicamente por Carmen Pope, Bpharm. Última atualização em 6 de junho de 2025.

Sexta -feira, 6 de junho de 2025 - Os advogados -gerais de quatro estados estão pedindo à Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) para levantar restrições ao MifePristone, uma pílula usada em abortos de medicamentos.

Eles disseram em uma petição que as regras atuais dificultam muito os médicos prescrever a pílula-mesmo que os estudos mostrem que é seguro, informou a NBC News. href = "https://ag.ny.gov/about/meet-letitia-james"> letitia james disse.

MifePristone é uma das duas pílulas usadas em um aborto de medicamentos e é frequentemente direcionado em batalhas legais sobre os direitos do aborto. Este programa é usado para medicamentos que podem ter sérios riscos à saúde, acrescentou a NBC News.

Como parte do REMS, apenas os prestadores de cuidados de saúde certificados podem prescrever o MifePristone e as farmácias certificadas devem preencher a receita. Os pacientes também devem assinar um formulário confirmando que estão optando por acabar com a gravidez. Eles também dizem que os médicos se preocupam em serem adicionados às listas locais e nacionais de provedores de aborto.

Os estudos

mostram que o MifePristone é muito seguro. Menos de 0,5% das pessoas que o tomam têm efeitos colaterais graves, de acordo com a pesquisa. Também é tão seguro e eficaz quando prescrito via tele-saúde e enviado por correio. MifePristone. Essa revisão foi solicitada pelo Secretário de Saúde e Serviços Humanos dos EUA Robert F. Kennedy Jr . e sen. Josh Hawley (R-Mo.).

Suas preocupações são baseadas em um relatório que alegou mostrar altas taxas de efeitos colaterais graves. Mas muitos especialistas dizem que o estudo, que não foi revisado por pares, é uma ciência lixo. Foi divulgado por um grupo conservador ligado ao Projeto 2025, que deseja anular a aprovação da FDA da droga.

Ao longo dos anos, o FDA removeu algumas restrições ao MifePristone.

Em 2016, estendeu seu uso de sete a 10 semanas até a gravidez. Em 2019, aprovou uma versão genérica do medicamento. E em 2021, permitiu que a pílula fosse prescrita via telessaúde em vez de exigir visitas pessoais.

Grupos anti-aborto tentaram reverter essas mudanças, geralmente apontando para estudos que exageram riscos, disse a NBC News. Eles usaram dois estudos do Charlotte Lozier Institute, um grupo anti-aborto.

A Suprema Corte dos EUA mais tarde expulsou o caso, e os estudos foram retirados por uma editora médica. Especialistas dizem que os dados são falhos.

"As pessoas anti-escolha estão realmente indo depois do aborto dos medicamentos", disse rachel jones , um cientista no Instituto Isenção de responsabilidade: dados estatísticos em artigos médicos fornecem tendências gerais e não se referem aos indivíduos. Fatores individuais podem variar muito. Sempre procure aconselhamento médico personalizado para decisões individuais de saúde.

Fonte: HealthDay

Postou : 2025-06-07 06:00

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