Eine Parkinson-Diagnose kann Hoffnung geben, sagen Experten
Von GELÖSCHT Carol Miller Account HealthDay Reporter
MITTWOCH, 27. Dezember 2023 – Patienten mit Parkinson-Krankheit Nennen Sie es „D-Day“, das Datum, an dem ihnen mitgeteilt wurde, dass sie an der unheilbaren Bewegungsstörung leiden.
Eine neue Studie deutet nun darauf hin, dass sie möglicherweise die falsche Botschaft erhalten, wenn sie die Nachricht erhalten.
„Viele Leute sagen ‚Es tut mir leid, Sie haben Parkinson‘“, sagte der Hauptautor Dr. Indu Subramanian, ein Neurologe für Bewegungsstörungen an der UCLA Health in Los Angeles. „Tatsächlich denke ich, dass es sich um eine sehr gut behandelbare Erkrankung handelt. Hoffnung zu geben und dem Patienten Entscheidungsfreiheit zu geben, ist ein entscheidender Teil der Botschaft.“
Also gab sie Hausärzten oder niedergelassenen Neurologen einige Ratschläge Stellen Sie sich dieser heiklen Aufgabe angesichts des begrenzten Zugangs der Patienten zu Spezialisten für Bewegungsstörungen.
„Der Arzt sollte sagen: ‚Sie haben Parkinson und das sind die Dinge, die Sie tun können, um besser zu leben, und hier sind einige Leute Wer kann Sie unterstützen und ich bin Teil Ihres Teams“, sagte sie in einer Pressemitteilung der UCLA.
Ungefähr 1 Million Menschen in den Vereinigten Staaten leben mit Parkinson, und die Parkinson-Stiftung prognostiziert, dass diese Zahl auf ansteigen wird Bis 2030 werden es 1,2 Millionen sein. Was diesen Anstieg verursacht, ist unbekannt. Bei etwa 90.000 Amerikanern pro Jahr wird Parkinson diagnostiziert.
Für die neue Studie, veröffentlicht am 21. Dezember in der Zeitschrift Parkinsonismus und verwandte Störungen stützten sich Forscher auf die Erfahrungen von Patienten, um einen Leitfaden zu erstellen, der Gesundheitsdienstleistern dabei helfen soll, Fallstricke zu vermeiden.
Sie stellten fest, dass die Worte, die bei der Übermittlung einer Parkinson-Diagnose verwendet werden, einen Patienten noch lange danach beeinflussen können, so dass einige in Hoffnungslosigkeit geraten. Wie bei Demenz steigt das Suizidrisiko innerhalb von sechs Monaten nach der Parkinson-Diagnose.
„Ich habe eine Reihe von Patienten, die mir von Dingen erzählt haben, die sich negativ auf sie ausgewirkt haben, und es wurde klar, dass die Art und Weise, wie die Parkinson-Diagnose gestellt wird, nicht gut gemacht wurde“, sagte Subramanian. „Viele Patienten haben besonders den ‚Diagnosis Day‘ in Erinnerung gerufen – manche bezeichnen ihn als ‚D Day‘ – sie erinnern sich sehr deutlich daran.“
Andere offenbaren ein weiteres besorgniserregendes Problem.
„Ich denke, es gibt eine wachsende Zahl von Menschen – Frauen, junge Menschen mit Parkinson, Angehörige von Minderheiten –, die darüber sprechen, dass ihre Diagnose manchmal übersehen wurde und sie nicht die Pflege erhielten, die ein älterer weißer Mann erhalten würde.“ bekommen“, sagte sie.
Der Bericht fordert Ärzte dringend auf, die Diagnose persönlich zu stellen und Euphemismen wie „Flitterwochenphase“ zu vermeiden, um die frühen Stadien zu beschreiben.
Er listet auch Empfehlungen auf von Co-Autoren, die mit der Parkinson-Krankheit leben, und aus früheren Patientenbefragungen. Dazu gehört, dass Ärzte den Patienten Tipps zur Selbstfürsorge geben; neue Behandlungsmöglichkeiten; und Bewältigungsstrategien und Lebensstilentscheidungen.
Der Studie zufolge möchten Ärzte die Neuigkeiten möglicherweise über zwei Termine hinweg bekannt geben. Patienten, die alleine zum ersten Termin gekommen sind, können dringend gebeten werden, zu ihrem zweiten Termin einen Verwandten oder vertrauenswürdigen Freund mitzubringen.
„Ich hoffe, dass dieses Papier einen Dialog und eine dringend benötigte Veränderung herbeiführt“, sagte Subramanian.
Quellen
Haftungsausschluss: Statistische Daten in medizinischen Artikeln stellen allgemeine Trends dar und beziehen sich nicht auf Einzelpersonen. Einzelne Faktoren können stark variieren. Lassen Sie sich bei individuellen Gesundheitsentscheidungen immer persönlich beraten.
Quelle: HealthDay
Gesendet : 2023-12-28 02:15
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