El diagnóstico de Parkinson puede venir con cierta esperanza, dicen los expertos

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Revisado médicamente por Carmen Pope, BPharm. Última actualización el 27 de diciembre de 2023.

Por ELIMINADO Carol Miller Account HealthDay Reporter

MIÉRCOLES 27 de diciembre de 2023: pacientes con enfermedad de Parkinson llámelo "Día D", la fecha en la que les dijeron que tenían este trastorno del movimiento incurable.

Ahora, un nuevo estudio sugiere que podrían estar recibiendo el mensaje equivocado cuando reciben la noticia.

"Mucha gente dice: 'Lo siento, tienes Parkinson'", dijo el autor principal Dra. Indu Subramanian, neurólogo de trastornos del movimiento en UCLA Health en Los Ángeles. "De hecho, creo que es un trastorno muy tratable. Dar esperanza, dar al paciente capacidad de acción, es una parte fundamental del mensaje".

Por eso, ofreció algunos consejos a los médicos de atención primaria o a los neurólogos comunitarios que afrontar esta delicada tarea ante el acceso limitado de los pacientes a los especialistas en trastornos del movimiento.

"El médico debería decir: 'Tienes Parkinson y estas son las cosas que puedes hacer para vivir mejor y aquí hay algunas personas que que pueden apoyarlo y soy parte de su equipo'", aconsejó en un comunicado de prensa de UCLA.

Alrededor de 1 millón de personas en los Estados Unidos viven con Parkinson, y la Fundación Parkinson pronostica que ese número aumentará llegarán a 1,2 millones en 2030. Se desconoce qué está causando ese aumento. Alrededor de 90.000 estadounidenses al año son diagnosticados con Parkinson.

Para el nuevo estudio, publicado el 21 de diciembre en la revista Parkinsonismo y trastornos relacionados, los investigadores se basaron en las experiencias de los pacientes para crear una guía que ayude a los proveedores de atención médica a evitar trampas.

Observaron que las palabras utilizadas al diagnosticar la enfermedad de Parkinson pueden afectar al paciente mucho tiempo después, y algunos caen en la desesperanza. Al igual que con la demencia, el riesgo de suicidio aumenta dentro de los seis meses posteriores al diagnóstico de Parkinson.

"Tengo varios pacientes que me han hablado de cosas que les han afectado negativamente y quedó claro que la forma en que se da el diagnóstico de Parkinson es algo que no se hace bien", dijo Subramanian. "Muchos pacientes han colgado su sombrero especialmente en el 'Día del Diagnóstico'; algunos lo llaman Día D; lo recuerdan muy claramente".

Otros revelan otro tema preocupante.

"Creo que hay un grupo cada vez mayor de personas (mujeres, jóvenes con Parkinson, poblaciones minoritarias) que hablan de cómo a veces se pasó por alto su diagnóstico y no recibieron la atención que recibiría un hombre blanco mayor. obtener", afirmó.

El informe insta a los médicos a realizar el diagnóstico en persona y a evitar eufemismos como "fase de luna de miel" para describir las primeras etapas.

También enumera recomendaciones de coautores que viven con la enfermedad de Parkinson y de encuestas de pacientes anteriores. Estas incluyen que los médicos brinden a los pacientes consejos sobre el autocuidado; nuevas opciones de tratamiento; y estrategias de afrontamiento y opciones de estilo de vida.

El estudio dijo que es posible que los médicos quieran dar la noticia en dos citas. Se puede instar a los pacientes que acudieron solos a la primera cita a que traigan a un familiar o amigo de confianza a su segunda cita.

"Espero que este documento comience a crear un diálogo y algunos cambios muy necesarios", afirmó Subramanian.

Fuentes

  • UCLA Health Sciences, comunicado de prensa, 21 de diciembre de 2023

    • Descargo de responsabilidad: Los datos estadísticos de los artículos médicos proporcionan tendencias generales y no se refieren a individuos. Los factores individuales pueden variar mucho. Busque siempre asesoramiento médico personalizado para decisiones individuales de atención médica.

    Fuente: HealthDay

    Al corriente : 2023-12-28 02:15

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