O diagnóstico de Parkinson pode trazer alguma esperança, dizem os especialistas

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Revisado clinicamente por Carmen Pope, BPharm. Última atualização em 27 de dezembro de 2023.

Por conta EXCLUÍDA de Carol Miller HealthDay Reporter

QUARTA-FEIRA, 27 de dezembro de 2023 — Pacientes com doença de Parkinson chame-o de "Dia D", a data em que foram informados de que tinham o distúrbio de movimento incurável.

Agora, um novo estudo sugere que eles podem estar recebendo a mensagem errada quando recebem a notícia.

"Muitas pessoas dizem 'sinto muito, você tem Parkinson'", disse o autor principal Dr. Indu Subramanian, neurologista de distúrbios do movimento da UCLA Health em Los Angeles. "Na verdade, acho que é um distúrbio muito tratável. Dar esperança, dar liberdade de ação ao paciente, é uma parte crítica da mensagem."

Então, ela ofereceu alguns conselhos aos médicos de cuidados primários ou neurologistas comunitários que enfrentar esta tarefa delicada diante do acesso limitado dos pacientes a especialistas em distúrbios do movimento.

"O médico deveria dizer: 'Você tem Parkinson e estas são as coisas que você pode fazer para viver melhor e aqui estão algumas pessoas que podem apoiá-lo e eu faço parte de sua equipe'", ela aconselhou em um comunicado à imprensa da UCLA.

Cerca de 1 milhão de pessoas nos Estados Unidos vivem com Parkinson, e a Fundação Parkinson prevê que esse número seja atingir 1,2 milhões até 2030. Não se sabe o que está a causar esse aumento. Cerca de 90.000 americanos são diagnosticados com Parkinson por ano.

No novo estudo, publicado em 21 de dezembro na revista Parkinsonismo e distúrbios relacionados, os pesquisadores aproveitaram as experiências dos pacientes para criar um guia para ajudar os profissionais de saúde a evitar armadilhas.

Eles observaram que as palavras usadas no diagnóstico de Parkinson podem afetar o paciente por muito tempo, com alguns caindo na desesperança. Tal como acontece com a demência, o risco de suicídio aumenta seis meses após o diagnóstico de Parkinson.

"Tenho vários pacientes que me contaram coisas que os afetaram negativamente e ficou claro que a forma como o diagnóstico de Parkinson é dado é algo que não é bem feito", disse Subramanian. "Muitos pacientes penduraram o chapéu especialmente no 'Dia do Diagnóstico - alguns se referem a ele como Dia D - eles se lembram dele com muita clareza."

Outros revelam outra questão preocupante.

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"Acho que há um grupo crescente de pessoas - mulheres, jovens com Parkinson, populações minorizadas - que falam sobre como às vezes seu diagnóstico foi perdido e eles não receberam os cuidados que um homem branco mais velho receberia conseguir", disse ela.

O relatório insta os médicos a entregarem o diagnóstico pessoalmente e a evitarem eufemismos como "fase de lua de mel" para descrever os estágios iniciais.

Ele também lista recomendações de coautores que vivem com a doença de Parkinson e de pesquisas anteriores com pacientes. Isso inclui fazer com que os médicos forneçam dicas aos pacientes sobre autocuidado; novas opções de tratamento; e estratégias de enfrentamento e escolhas de estilo de vida.

O estudo disse que os médicos podem querer dar a notícia em duas consultas. Os pacientes que vieram sozinhos para a primeira consulta podem ser incentivados a trazer um parente ou amigo de confiança para a segunda consulta.

"Espero que este artigo comece a criar um diálogo e algumas mudanças muito necessárias", disse Subramanian.

Fontes

  • UCLA Health Sciences, comunicado à imprensa, 21 de dezembro de 2023

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    Fonte: HealthDay

    Postou : 2023-12-28 02:15

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