AAD: IVarmacitinib 4 mg, 8 mg eficaz para adultos con alopecia severa areata

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Médicamente revisado por Carmen Pope, Bpharm. Última actualización el 13 de marzo de 2025.

por Elana Gotkine Healthday Reporter

Jueves 13 de marzo de 2025 - Para adultos con alopecia severa areata (AA), Ivarmacitinib, un inhibidor selectivo de Janus quinasa 1 (JAK1), a las dosis de 4 y 8 mg es eficaz y tolerable, según un estudio presentado en la reunión anual de la Academia Americana de Dermatología, celebrada del 7 de marzo a 11 en Orlando, Florida.

Jianzhong Zhang, M.D., del Hospital Popular de la Universidad de Pekín en Beijing, y sus colegas examinaron la eficacia y la seguridad de Ivarmacitinib en adultos con AA severa (≥50 por ciento de pérdida de cabello del cuero cabelludo, incluida la alopecia totalis/universal) en un ensayo de fase 3. Trescientos treinta pacientes fueron asignados al azar para recibir ivaMacitinib oral diario (4 u 8 mg) o placebo durante 24 semanas (109, 111 y 110 pacientes, respectivamente), seguido de una fase de extensión doble ciego de 28 semanas. Después de 24 semanas, los pacientes que recibieron placebo fueron asignados reaniñamente a ivararmacitinib 4 u 8 mg.

Los investigadores encontraron que el 34.9, 40.6 y el 9.0 por ciento de los asignados a Ivarmacitinib 4 mg, 8 mg y placebo, respectivamente, alcanzaron una gravedad de la puntuación de la herramienta de alopecia ≤20 en la semana 24. La diferencia de tasa de respuesta versus placebo fue 25.6 y 31.6 por ciento, respectivamente, para Varmacitinib 4 mg y 8 mg. Los eventos adversos emergentes del tratamiento ocurrieron en 77.1, 84.7 y el 75.5 por ciento de los asignados a Ivarmacitinib 4 mg, 8 mg y placebo, respectivamente, durante el período controlado con placebo. No surgieron nuevas señales de seguridad. No se informaron muertes, eventos tromboembólicos o eventos cardiovasculares importantes; Se informó un caso de linfoma folicular en estadio III y un caso de cáncer de tiroides con ivaMacitinib 4 mg y 8 mg, respectivamente.

"Ivarmacitinib, a dosis de 4 mg y 8 mg, demostró una eficacia y tolerabilidad significativa en pacientes con AA severo", escriben los autores.

El estudio fue financiado por Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals, el desarrollador de IVarmacitinib.

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Fuente: HealthDay

Al corriente : 2025-03-14 06:00

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