AAD: ivarmacitinib 4 mg, 8 mg efficace pour les adultes atteints d'alopécie sécheuse areata

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examiné médicalement par Carmen Pope, bpharm. Dernière mise à jour le 13 mars 2025.

par Elana Gotkine Healthday Reporter

Jeudi 13 mars 2025 - Pour les adultes atteints d'alopécie sécheuse areata (AA), Ivarmacitinib, un inhibiteur sélectif de Janus Kinase 1 (JAK1), à des doses de 4 et 8 mg est efficace et tolérable, selon une étude présentée à la réunion annuelle de l'American Academy of Dermatology, du 7 mars à 11 dans Orlando, Flora.

Jianzhong Zhang, M.D., de l'hôpital populaire de l'Université de Pékin à Pékin, et ses collègues ont examiné l'efficacité et l'innocuité de l'ivarmacitinib chez les adultes atteints d'AA sévères (≥50% de perte de cheveux du cuir chevelu, y compris l'alopécie totalis / universalis) dans un essai de phase 3. Trois cent trente patients ont été assignés au hasard pour recevoir soit un ivarmacitinib oral quotidien (4 ou 8 mg) ou un placebo pendant 24 semaines (109, 111 et 110 patients, respectivement), suivis d'une phase d'extension en double aveugle de 28 semaines. Après 24 semaines, les patients recevant un placebo ont été affectés à nouveau à l'ivarmacitinib 4 ou 8 mg.

Les chercheurs ont constaté que 34,9, 40,6 et 9,0 pour cent de ceux affectés à l'ivarmacitinib 4 mg, 8 mg et un placebo, respectivement, ont atteint une gravité du score d'outil d'alopécie ≤20 à la semaine 24. La différence de taux de réponse versus placebo était de 25,6 et 31,6%, respectivement, pour iVarmacitinib 4 mg et 8 mg. Des événements indésirables émergents du traitement se sont produits dans 77,1, 84,7 et 75,5% de ceux affectés à l'ivarmacitinib 4 mg, 8 mg et placebo, respectivement, pendant la période contrôlée par placebo. Aucun nouveau signal de sécurité n'est apparu. Aucun décès, événements thromboemboliques ou événements cardiovasculaires majeurs n'a été signalé; Un cas de lymphome folliculaire de stade III et un cas de cancer de la thyroïde ont été signalés avec de l'ivarmacitinib 4 mg et 8 mg, respectivement.

"Ivarmacitinib, à des doses de 4 mg et 8 mg, ont démontré une efficacité et une tolérabilité significatives chez les patients atteints de sévérité AA," les auteurs écrivent.

L'étude a été financée par Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals, le développeur d'Ivarmacitinib.

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Source: Healthday

Publié : 2025-03-14 06:00

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