AAD：Ivarmacitinib 4 mg、重度の脱毛症の成人に効果的な8 mg

カルメン・ポープ、Bpharmによって医学的にレビュー2025年3月13日に最終更新。

2025年3月13日木曜日 - 重度の脱毛症（AA）、イヴァルマシチニブ、選択的ヤヌスキナーゼ1（JAK1）阻害剤である4および8 mgの用量の成人の場合、アメリカの年次会議で提示された年次会議で提示された植物学の年次会議で提示された植物学の年次会議で提示された研究によると、florlaの植物学の年次会議で提示された研究によると、容易になります。

北京の北京大学人民病院のJianzhong Zhang、M.D。、および同僚は、第3相試験で、重度のAA（Alopecia totalis/Universalisを含む50％以上のSCALP脱毛）の成人におけるイバルマシチニブの有効性と安全性を調べました。 33人の患者がランダムに割り当てられ、24週間（それぞれ109、111、および110人の患者）、28週間の二重盲検拡張期に毎日の経口イバルマシチニブ（4または8 mg）またはプラセボを投与しました。 24週間後、プラセボを投与された患者は、イバルマシチニブ4または8 mgに再ランダムに割り当てられました。

研究者は、それぞれイヴァルマシチニブ4 mg、8 mg、およびプラセボに割り当てられたものの34.9、40.6、および9.0％が、24週目に脱毛症ツールスコア≤20の重症度を達成したことを発見しました。治療に発生する有害事象は、プラセボ制御期間中に、それぞれ77.1、84.7、およびIvarmacitinib 4 mg、8 mg、およびプラセボに割り当てられたものの77.1、84.7、および75.5％で発生しました。新しい安全信号は現れませんでした。死亡、血栓塞栓性のイベント、または主要な心血管イベントは報告されていません。 1つの病期III濾胞性リンパ腫症例と1つの甲状腺癌症例は、それぞれ4 mgおよび8 mgの用量で、それぞれイバルマシチニブ4 mgおよび8 mgで報告されました。

この研究は、Ivarmacitinibの開発者であるJiangsu Hengrui Pharmaceuticalsによって資金提供されました。

免責事項：医学記事の統計データは一般的な傾向を提供し、個人に関係しません。個々の要因は大きく異なる場合があります。個々のヘルスケアの決定については、常にパーソナライズされた医学的アドバイスを求めてください。

出典：HealthDay

投稿しました : 2025-03-14 06:00

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