AAD : Ivarmacitinib 4 mg, 심각한 탈모증 Areata 성인의 경우 8mg의 효과

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Carmen Pope, Bpharm에 의해 의학적으로 검토되었습니다. 2025 년 3 월 13 일에 마지막 업데이트.

2025 년 3 월 13 일 목요일 - 중증 알로 피아 areata (AA), Ivarmacitinib, 선택적 야누스 키나제 1 (jak1) 억제제가있는 성인의 경우, 4 및 8 mg의 용량은 효과적이고 8mg의 복용량으로 미국의 아카데미에서 11 명에서 플로리다에서 11 번까지 열린다. 베이징에있는 북경 대학교 인민 병원의

Jianzhong Zhang, 동료들은 3 단계 시험에서 심각한 AA (탈모증 Totalis/Universalis를 포함하여 ≥50 % 두피 탈모 손실)에서 ivarmacitinib의 효능과 안전성을 조사했습니다. 300 명의 환자는 24 주 (각각 109, 111 및 110 명의 환자) 동안 매일 경구 구강 ivarmacitinib (4 또는 8 mg) 또는 위약을 받고 28 주 동안 이중 맹검 연장 단계를 받도록 무작위로 배정되었다. 24 주 후, 위약을받은 환자는 Ivarmacitinib 4 또는 8 mg에 다시 랜덤 적으로 할당되었다.

연구자들은 Ivarmacitinib 4 mg, 8 mg 및 위약에 할당 된 사람들의 34.9, 40.6 및 9.0 %가 각각 24 주차에 알로피 시아 도구 점수 ≤20의 심각도를 달성했음을 발견했습니다. 반응 속도 차이는 각각 25.6 및 31.6 %였으며, Ivarmacitinib 4 Mg 및 8 Mg. 처리-응급 부작용은 위약 대조 기간 동안 각각 77.1, 84.7 및 75.5 %에서 Ivarmacitinib 4 mg, 8 mg 및 위약에 할당 된 것의 75.5 %에서 발생 하였다. 새로운 안전 신호가 나타나지 않았습니다. 사망, 혈전 색전증 사건 또는 주요 심혈관 사건은보고되지 않았다. 한 단계 III 여포 림프종 사례 및 하나의 갑상선 암 사례는 각각 Ivarmacitinib 4 mg 및 8 mg으로보고되었습니다.

"Ivarmacitinib, 4-mg 및 8-mg 용량은 중증 AA 환자에서 상당한 효능과 내약성을 보여주었습니다."

.

이 연구는 ivarmacitinib의 개발자 인 Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals에 의해 자금을 지원 받았다.

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출처 : Healthday

게시됨 : 2025-03-14 06:00

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