AAD: ivarmacitinibe 4 mg, 8 mg eficaz para adultos com alopecia grave Areata

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revisado medicamente por Carmen Pope, Bpharm. Última atualização em 13 de março de 2025.

Quinta -feira, 13 de março de 2025 - Para adultos com alopecia areata grave (AA), IvoMacitinibe, um inibidor seletivo da Janus quinase 1 (JAK1), em doses de 4 e 8 mg é eficaz e tolerável, de acordo com um estudo apresentado na reunião anual da academia americana de Dermatology, seguida em 7 de marcha, de 7º, de 7º, de acordo com o estudo, de 7 mg.

Jianzhong Zhang, M.D., do Hospital Popular da Universidade de Pequim em Pequim, e os colegas examinaram a eficácia e a segurança do ivarmacitinibe em adultos com AA grave (≥50 % de perda de cabelo no couro cabeludo, incluindo alopecia total/universalis) em uma fase 3 julgamento. Trezentos e trinta pacientes foram designados aleatoriamente para receber ivarmacitinibe oral diário (4 ou 8 mg) ou placebo por 24 semanas (109, 111 e 110 pacientes, respectivamente), seguidos por uma fase de extensão dupla-cega de 28 semanas. Após 24 semanas, os pacientes que receberam placebo foram reencessivamente atribuídos ao ivarmacitinibe 4 ou 8 mg.

Os pesquisadores descobriram que 34,9, 40,6 e 9,0 % dos designados para ivarmacitinibe 4 mg, 8 mg e placebo, respectivamente, alcançaram uma gravidade da pontuação da ferramenta de alopecia ≤20 na semana 24. A diferença de taxa de resposta versus placebo foi 25 e 31,6 por cento, respectivamente, para ivarmacitinib. Os eventos adversos emergentes do tratamento ocorreram em 77,1, 84,7 e 75,5 % dos designados para ivarmacitinibe 4 mg, 8 mg e placebo, respectivamente, durante o período controlado por placebo. Não surgiram novos sinais de segurança. Não foram relatados mortes, eventos tromboembólicos ou grandes eventos cardiovasculares; Um caso de linfoma folicular do estágio III e um caso de câncer de tireóide foram relatados com ivarmacitinibe 4 mg e 8 mg, respectivamente.

O estudo foi financiado pela Jiangsu HenGrui Pharmaceuticals, o desenvolvedor do IVarmacitinib.

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Fonte: HealthDay

Postou : 2025-03-14 06:00

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