AAD: Aufrechterhaltung der Aktivität mit niedrigem Ekzem, die nach etwa 80 Tagen nach Tapinarof beobachtet wurde

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David Rosmarin, M.D., of the Indiana University School of Medicine in Indianapolis, and Die Kollegen führten eine 48-wöchige Open-Label-Studie zur Langzeitverlängerung durch (Verehrung 3), in denen Tapinarof bei 728 in Frage kommenden Erwachsenen und Kindern ab 2 Jahren oder älter mit AD bewertet wurde. Patienten, die mit einem validierten Forscher globale Bewertung bei atopischer Dermatitis (VIGA-AD) ≥1 einen validierten Ermittler betreten, erhielten bis VIGA-AD = 0 (vollständig klare Haut). Diejenigen, die Viga-ad = 0 eingeben oder erreichen, wurden Tapinarof eingestellt und wurden während der Behandlung auf Wartung bewertet. Diejenigen, deren AD zu VIGA-AD ≥2 zurückkehrte, wurden zurückgezogen, bis Viga-ad = 0.

Die Forscher stellten fest, dass am Ende des ersten Behandlungsfreien (Mittelwerts 79,8 Tage) 84,0 Prozent der Patienten Viga-AD = 2, einen mittleren Ekzembereich und einen Schweregradindex von 3,4 und einen mittleren wöchentlichen Spitzenspitzen-Scale-Score von 2,9 aufwiesen. Am Ende der nachfolgenden behandlungsfreien Intervalle wurde eine ähnliche Aktivität mit geringer Erkrankung beobachtet. Nach etwa 80 aufeinanderfolgenden Tagen freie Behandlung zeigte ein hoher Anteil der Patienten eine niedrige Krankheitsaktivität, einschließlich Juckreiz.

Die Studie wurde von Dermavant Sciences (einem Organon -Unternehmen) finanziert, das Tapinarof herstellt.

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Quelle: HealthDay

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