AAD: Mantenimiento de baja actividad de eccema observada después de aproximadamente 80 días fuera de Tapinof

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Médicamente revisado por Carmen Pope, Bpharm. Última actualización el 14 de marzo de 2025.

por Elana Gotkine Healthday Reporter

Viernes 14 de marzo de 2025 - Los pacientes con dermatitis atópica (AD) que logran una piel completamente clara con la crema Tapinarof (VTAMA) mantienen baja actividad de la enfermedad después de aproximadamente 80 días libres de tratamiento, según un estudio presentado en la reunión anual de la Academia Estadounidense de Dermatología, celebrada del 7 al 11 de marzo en Orlando, Orlando, Florida. Los colegas realizaron un estudio de extensión abierto de 48 semanas a largo plazo (adoración 3) que evalúa Tapinarof en 728 adultos elegibles y niños de 2 años o más con EA. Los pacientes que ingresan 3 con la adoración con la evaluación global de investigadores validados para la dermatitis atópica (VIGA-AD) ≥1 recibieron Tapinarof hasta VIGA-AD = 0 (piel completamente clara). Aquellos que ingresan o logran VIGA-AD = 0 Discontinuado Tapinarof y fueron evaluados para su mantenimiento durante el tratamiento. Aquellos cuyo anuncio regresó a Viga-Ad ≥2 fueron retirados hasta Viga-Ad = 0.

Los investigadores encontraron que al final del primer intervalo libre de tratamiento (media, 79.8 días), el 84.0 por ciento de los pacientes tenían VIGA-AD = 2, un área media del área de eccema y un puntaje de índice de gravedad de 3.4 y una puntuación media de la escala de calificación de calificación numérica de Pruritus-Numérica de Pruritus-Numérico de 2.9. Al final de los intervalos posteriores libres de tratamiento, se observó baja actividad de enfermedad similar. After about 80 consecutive days off treatment, a high proportion of patients demonstrated low disease activity, including itch.

"These data reinforce the efficacy of Vtama cream in atopic dermatitis, including the durability of effect among patients in the study, including children as young as 2 years old," Juan Camilo Arjona Ferreira, M.D., head of research and development and chief medical officer at Organon, said in a Declaración.

El estudio fue financiado por Dermavant Sciences (una compañía de Organon), que fabrica Tapinarof.

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Fuente: Salud Day

Al corriente : 2025-03-15 06:00

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