AAD: Zasocitinib ist sicher und wirksam bei mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis bei Erwachsenen

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Von Lori Solomon HealthDay Reporter

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FREITAG, 3. April 2026 – Einmal täglich oral einzunehmendes Zasocitinib (TAK-279), ein oraler Tyrosinkinase-2 (TYK2)-Inhibitor, sorgt laut einer Studie, die auf der Jahrestagung der American Academy of Dermatology vom 27. bis 31. März vorgestellt wurde, bei Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis (PsO) für eine dauerhafte Reaktion Denver.

Melinda Gooderham, M.D., vom SKiN Centre for Dermatology in Peterborough, Ontario, Kanada, und Kollegen leiteten die Phase-3-Studien Latitude PsO 3001 und 3002, in denen Zasocitinib (30 mg einmal täglich) mit Placebo oder Apremilast (30 mg zweimal täglich) über 52 (LATITUDE-PsO-3001; 693 Patienten) verglichen wurde. oder 60 Wochen (LATITUDE-PsO-3002; 1.108 Patienten).

Die Forscher fanden heraus, dass Zasocitinib in beiden Studien in Woche 16 co-primäre Endpunkte im Vergleich zu Placebo erreichte (statisches Physician Global Assessment [sPGA 0/1]: Zasocitinib, 71,4 und 69,2 Prozent; Placebo, 10,7 und 12,6 Prozent; Psoriasis Area and Severity Index 75 [PASI75]: Zasocitinib, 75,7 und 71,4 Prozent; Placebo 12,1 und 12,3 Prozent). In beiden Studien zeigte Zasocitinib auch eine Überlegenheit gegenüber Apremilast (sPGA 0/1: Apremilast, 32,1 und 29,7 Prozent; PASI75: Apremilast, 37,2 und 33,0 Prozent). Bis zur 24. Woche war eine Verbesserung zu beobachten. Die PASI75-Überlegenheit wurde bereits in Woche 4 bei LATITUDE-PsO-3002 beobachtet (PASI75: Zasocitinib, 16,8 Prozent; Placebo 4,3 Prozent). In Woche 24 wurde eine Überlegenheit von Zasocitinib gegenüber Apremilast bei PASI90 und PASI100 festgestellt (PASI90: Zasocitinib, 69,0 und 62,7 Prozent; Apremilast, 20,4 und 17,0 Prozent; PASI100: Zasocitinib, 42,3 und 32,1 Prozent; Apremilast 5,1 und 3,3). Prozent). Die Labor- und Sicherheitsparameter stimmten mit früheren Studien überein. Die häufigsten unerwünschten Ereignisse (≥5 Prozent), die unter Zasocitinib auftraten, waren Infektionen der oberen Atemwege, Nasopharyngitis und Akne.

„Unsere Phase-3-Ergebnisse zeigen, dass die hochselektive TYK2-Hemmung vielen Menschen mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis das Potenzial für klare oder nahezu reine Haut bieten kann“, sagte Chinwe Ukomadu, M.D., Ph.D., von Takeda Pharmaceuticals, in einer Erklärung. „Die positiven Daten unterstreichen auch das Potenzial von Zasocitinib, schnelle und dauerhafte Ergebnisse mit einem günstigen Sicherheitsprofil zu liefern, das mit Phase-2b-Studien übereinstimmt.“

Die Studie wurde von Takeda, dem Hersteller von Zasocitinib, finanziert.

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Quelle: HealthDay

Gesendet : 2026-04-04 08:52

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