DAA: Zasocitinib es seguro y eficaz para la psoriasis en placas de moderada a grave en adultos

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Por Lori Solomon HealthDay Reporter

Revisado médicamente por Drugs.com

vía HealthDay

VIERNES, 3 de abril de 2026: La administración oral de zasocitinib (TAK-279), un inhibidor oral de la tirosina quinasa 2 (TYK2), proporciona una respuesta duradera en adultos con psoriasis en placas (PsO) de moderada a grave, según un estudio presentado en la reunión anual de la Academia Estadounidense de Dermatología, celebrada del 27 al 31 de marzo en Denver.

Melinda Gooderham, M.D., del Centro de Dermatología SKiN en Peterborough, Ontario, Canadá, y sus colegas dirigieron los estudios de fase 3 Latitude PsO 3001 y 3002 en los que se comparó zasocitinib (30 mg una vez al día) con placebo o apremilast (30 mg dos veces al día) durante 52 (LATITUDE-PsO-3001; 693 pacientes) o 60 semanas. (LATITUDE-PsO-3002; 1.108 pacientes).

Los investigadores encontraron que en la semana 16, en ambos ensayos, zasocitinib cumplió con los puntos finales coprimarios versus placebo (Evaluación global estática del médico [sPGA 0/1]: zasocitinib, 71,4 y 69,2 por ciento; placebo, 10,7 y 12,6 por ciento; Índice de gravedad y área de psoriasis 75 [PASI75]: zasocitinib, 75,7 y 71,4 por ciento; placebo 12,1 y 12,3 por ciento). En ambos ensayos, zasocitinib también demostró superioridad sobre apremilast (sPGA 0/1: apremilast, 32,1 y 29,7 por ciento; PASI75: apremilast, 37,2 y 33,0 por ciento). La mejora se observó hasta la semana 24. La superioridad de PASI75 se observó ya en la semana 4 en LATITUDE-PsO-3002 (PASI75: zasocitinib, 16,8 por ciento; placebo 4,3 por ciento). En la semana 24, se observó superioridad de zasocitinib sobre apremilast para PASI90 y PASI100 (PASI90: zasocitinib, 69,0 y 62,7 por ciento; apremilast, 20,4 y 17,0 por ciento; PASI100: zasocitinib, 42,3 y 32,1 por ciento; apremilast 5,1 y 3,3). por ciento). Los parámetros de laboratorio y de seguridad fueron consistentes con estudios previos. Los eventos adversos más frecuentes (≥5 por ciento) que ocurrieron con zasocitinib fueron infección del tracto respiratorio superior, nasofaringitis y acné.

"Nuestros resultados de la fase 3 demuestran que la inhibición altamente selectiva de TYK2 puede ofrecer a muchas personas con psoriasis en placas de moderada a grave la posibilidad de tener una piel clara o casi clara", afirmó en un comunicado Chinwe Ukomadu, M.D., Ph.D., de Takeda Pharmaceuticals. "Los datos positivos también subrayan el potencial de zasocitinib para ofrecer resultados rápidos y duraderos con un perfil de seguridad favorable consistente con los estudios de fase 2b".

El estudio fue financiado por Takeda, el fabricante de zasocitinib.

Comunicado de prensa

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Fuente: HealthDay

Al corriente : 2026-04-04 08:52

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