AAD : Zasocitinib sûr et efficace contre le psoriasis en plaques modéré à sévère chez les adultes

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Par Lori Solomon HealthDay Reporter

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via HealthDay

VENDREDI 3 avril 2026 -- Le zasocitinib oral une fois par jour (TAK-279), un inhibiteur oral de la tyrosine kinase 2 (TYK2), procure une réponse durable chez les adultes atteints de psoriasis en plaques (PsO) modéré à sévère, selon une étude présentée lors de la réunion annuelle de l'American Academy of Dermatology, qui s'est tenue du 27 au 31 mars à Denver.

Melinda Gooderham, M.D., du SKiN Center for Dermatology à Peterborough, Ontario, Canada, et ses collègues ont dirigé les études de phase 3 Latitude PsO 3001 et 3002 dans lesquelles le zasocitinib (30 mg une fois par jour) a été comparé à un placebo ou à l'apremilast (30 mg deux fois par jour) sur 52 patients (LATITUDE-PsO-3001 ; 693 patients) ou 60 semaines (LATITUDE-PsO-3002 ; 1 108 patients).

Les chercheurs ont découvert qu'à la semaine 16, dans les deux essais, le zasocitinib répondait aux critères d'évaluation principaux par rapport au placebo (évaluation globale statique des médecins [sPGA 0/1] : zasocitinib, 71,4 et 69,2 % ; placebo, 10,7 et 12,6 % ; indice de gravité et de superficie du psoriasis 75 [PASI75] : zasocitinib, 75,7 et 71,4 pour cent ; placebo 12,1 et 12,3 pour cent). Dans les deux essais, le zasocitinib a également démontré une supériorité sur l'aprémilast (sPGA 0/1 : aprémilast, 32,1 et 29,7 pour cent ; PASI75 : aprémilast, 37,2 et 33,0 pour cent). Une amélioration a été observée jusqu'à la semaine 24. La supériorité de PASI75 a été observée dès la semaine 4 dans LATITUDE-PsO-3002 (PASI75 : zasocitinib, 16,8 pour cent ; placebo 4,3 pour cent). À la semaine 24, une supériorité du zasocitinib sur l'aprémilast a été observée pour PASI90 et PASI100 (PASI90 : zasocitinib, 69,0 et 62,7 pour cent ; aprémilast, 20,4 et 17,0 pour cent ; PASI100 : zasocitinib, 42,3 et 32,1 pour cent ; aprémilast 5,1 et 3,3). pour cent). Les paramètres de laboratoire et de sécurité étaient conformes aux études précédentes. Les événements indésirables les plus fréquents (≥ 5 %) survenus avec le zasocitinib étaient les infections des voies respiratoires supérieures, la rhinopharyngite et l'acné.

"Nos résultats de phase 3 démontrent qu'une inhibition hautement sélective de TYK2 peut offrir à de nombreuses personnes atteintes de psoriasis en plaques modéré à sévère le potentiel d'une peau claire ou presque claire", a déclaré Chinwe Ukomadu, M.D., Ph.D., de Takeda Pharmaceuticals, dans un communiqué. « Les données positives soulignent également le potentiel du zasocitinib à fournir des résultats rapides et durables avec un profil d'innocuité favorable conforme aux études de phase 2b. »

L'étude a été financée par Takeda, le fabricant du zasocitinib.

Communiqué de presse

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Source : Journée Santé

Publié : 2026-04-04 08:52

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