AAD：ザソシチニブは安全で、成人の中等度から重度の尋常性乾癬に効果的

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Lori Solomon HealthDay レポーターによる

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Drugs.com による医学的レビュー

HealthDay 経由

2026 年 4 月 3 日、金曜日 -- 経口チロシンキナーゼ 2 (TYK2) 阻害剤である 1 日 1 回経口ザソシチニブ (TAK-279) は、中等度から重度の尋常性乾癬 (PsO) を患う成人に持続的な反応をもたらすことが、2026 年 3 月 27 日から 31 日に開催された米国皮膚科学会年次総会で発表された研究で明らかになりました。デンバー。

カナダ、オンタリオ州ピーターバラのSKiN皮膚科センターのメリンダ・グッダーハム医学博士らは、52歳以上にわたってザソシチニブ（1日1回30mg）とプラセボまたはアプレミラスト（1日2回30mg）を比較するLatitude PsO 3001および3002の第3相試験を主導した（LATITUDE-PsO-3001; 693 人の患者）または 60 週間（LATITUDE-PsO-3002、1,108 人の患者）。

研究者らは、どちらの試験でも、16 週目にザソシチニブがプラセボと比較して共通の主要評価項目を達成したことを発見しました (静的医師全体評価 [sPGA 0/1]: ザソシチニブ、71.4 および 69.2 パーセント、プラセボ、10.7 および 12.6 パーセント、乾癬面積および重症度指数 75 [PASI75]:ザソシチニブ、75.7 パーセントと 71.4 パーセント、プラセボ 12.1 パーセントと 12.3 パーセント）。どちらの試験でも、ザソシチニブはアプレミラストよりも優れていることが示されました（sPGA 0/1: アプレミラスト、32.1 および 29.7 パーセント、PASI75: アプレミラスト、37.2 および 33.0 パーセント）。改善は 24 週目まで見られました。LATITUDE-PsO-3002 では、早くも 4 週目で PASI75 の優位性が見られました (PASI75: ザソシチニブ、16.8 パーセント、プラセボ 4.3 パーセント)。 24週目では、PASI90およびPASI100において、アプレミラストに対するザソシチニブの優位性が見られた（PASI90：ザソシチニブ、69.0および62.7パーセント、アプレミラスト、20.4および17.0パーセント、PASI100：ザソシチニブ、42.3および32.1パーセント、アプレミラスト5.1および3.3パーセント）。実験室パラメータと安全性パラメータは以前の研究と一致していました。ザソシチニブで最も頻繁に発生した有害事象（5% 以上）は、上気道感染症、鼻咽頭炎、ざ瘡でした。

「我々の第 3 相試験の結果は、高度に選択的な TYK2 阻害により、中等度から重度の尋常性乾癬患者の多くに透明またはほぼ透明な肌の可能性を提供できることを示しています」と武田薬品工業のチンウェ・ウコマドゥ医学博士は声明で述べた。 「この肯定的なデータは、第 2b 相試験と一致する良好な安全性プロファイルを備えた、迅速かつ持続的な結果をもたらすザソシチニブの可能性も強調しています。」

この研究には、ザソシチニブのメーカーである武田薬品が資金提供しました。

プレスリリース

詳細情報

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出典: HealthDay

投稿しました : 2026-04-04 08:52

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