AAD: 자소티닙은 안전하고 성인의 중등도에서 중증 판상 건선에 효과적입니다.

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작성: Lori Solomon HealthDay Reporter

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2026년 4월 3일 금요일 -- 경구용 티로신 키나제 2(TYK2) 억제제인 1일 1회 경구용 자소티닙(TAK-279)이 중등도에서 중증 판상 건선(PsO)을 앓고 있는 성인에게 지속적인 반응을 제공한다고 지난 3월 27일부터 31일까지 열린 미국 피부과 학회(American Academy of Dermatology) 연례 회의에서 발표된 연구에 따르면, 덴버.

캐나다 온타리오 주 피터버러에 있는 SKiN 피부과 센터의 멜린다 구더햄(Melinda Gooderham) 박사와 동료들이 주도한 Latitude PsO 3001 및 3002 3상 연구에서는 자소티닙(1일 1회 30mg)을 위약 또는 아프레밀라스트(1일 2회 30mg)와 비교했습니다(LATITUDE-PsO-3001; 693). 환자) 또는 60주(LATITUDE-PsO-3002; 환자 1,108명).

연구원들은 16주차에 두 시험 모두에서 자소티닙이 위약 대비 공통 일차 평가변수를 충족했음을 발견했습니다(정적 의사 종합 평가 [sPGA 0/1]: 자소티닙, 71.4 및 69.2%; 위약, 10.7 및 12.6%; 건선 부위 및 심각도 지수 75[PASI75]: 자소티닙, 75.7 71.4%, 위약 12.1% 및 12.3%). 두 임상시험 모두에서 자소티닙은 아프레밀라스트보다 우월한 것으로 나타났다(sPGA 0/1: 아프레밀라스트, 32.1 및 29.7%; PASI75: 아프레밀라스트, 37.2 및 33.0%). 24주차까지 개선이 나타났습니다. PASI75 우월성은 LATITUDE-PsO-3002(PASI75: 자소티닙 16.8%, 위약 4.3%)에서 빠르면 4주차에 나타났습니다. 24주차에는 PASI90 및 PASI100에서 아프레밀라스트에 비해 자소티닙의 우월성이 나타났습니다(PASI90: 자소티닙, 69.0 및 62.7%; 아프레밀라스트, 20.4 및 17.0%; PASI100: 자소시티닙, 42.3 및 32.1%, 아프레밀라스트 5.1 및 3.3%). 실험실 및 안전 매개변수는 이전 연구와 일치했습니다. 자소티닙으로 인해 발생하는 가장 빈번한 부작용(≥5%)은 상기도 감염, 비인두염 및 여드름이었습니다.

"우리의 3단계 결과는 고도로 선택적인 TYK2 억제가 중등도에서 중증의 판상 건선 환자에게 깨끗하거나 거의 깨끗한 피부를 제공할 수 있다는 것을 보여줍니다."라고 Takeda Pharmaceuticals의 Chinwe Ukomadu, M.D., Ph.D.는 성명서에서 밝혔습니다. "긍정적인 데이터는 또한 2b상 연구와 일치하는 유리한 안전성 프로필로 신속하고 지속적인 결과를 제공할 수 있는 자소티닙의 잠재력을 강조합니다."

이 연구는 zasocitinib 제조업체인 Takeda의 자금 지원을 받았습니다.

보도 자료

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출처: HealthDay

게시됨 : 2026-04-04 08:52

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