AAD: Zasocitinibe é seguro e eficaz para psoríase em placas moderada a grave em adultos

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Por Lori Solomon HealthDay Reporter

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Revisado clinicamente por Drugs.com

via HealthDay

SEXTA-FEIRA, 3 de abril de 2026 – O zasocitinibe oral uma vez ao dia (TAK-279), um inibidor oral da tirosina quinase 2 (TYK2), fornece uma resposta durável em adultos com psoríase em placas (PsO) moderada a grave, de acordo com um estudo apresentado na reunião anual da Academia Americana de Dermatologia, realizada de 27 a 31 de março em Denver.

Melinda Gooderham, M.D., do SKiN Centre for Dermatology em Peterborough, Ontário, Canadá, e colegas lideraram os estudos de fase 3 Latitude PsO 3001 e 3002 nos quais o zasocitinib (30 mg uma vez por dia) foi comparado com placebo ou apremilast (30 mg duas vezes por dia) durante 52 (LATITUDE-PsO-3001; 693 pacientes) ou 60 semanas (LATITUDE-PsO-3002; 1.108 pacientes).

Os pesquisadores descobriram que na semana 16, em ambos os ensaios, o zasocitinibe atingiu os desfechos co-primários versus placebo (avaliação global médica estática [sPGA 0/1]: zasocitinibe, 71,4 e 69,2 por cento; placebo, 10,7 e 12,6 por cento; índice de área e gravidade da psoríase 75 [PASI75]: zasocitinibe, 75,7 e 12,6 por cento; 71,4 por cento; placebo 12,1 e 12,3 por cento). Em ambos os ensaios, o zasocitinib também demonstrou superioridade sobre o apremilast (sPGA 0/1: apremilast, 32,1 e 29,7 por cento; PASI75: apremilast, 37,2 e 33,0 por cento). A melhoria foi observada até a semana 24. A superioridade do PASI75 foi observada já na semana 4 no LATITUDE-PsO-3002 (PASI75: zasocitinibe, 16,8%; placebo, 4,3%). Na semana 24, a superioridade do zasocitinib sobre o apremilast foi observada para PASI90 e PASI100 (PASI90: zasocitinib, 69,0 e 62,7 por cento; apremilast, 20,4 e 17,0 por cento; PASI100: zasocitinib, 42,3 e 32,1 por cento; apremilast 5,1 e 3,3 por cento). Os parâmetros laboratoriais e de segurança foram consistentes com estudos anteriores. Os eventos adversos mais frequentes (≥5%) que ocorreram com o zasocitinibe foram infecção do trato respiratório superior, nasofaringite e acne.

"Nossos resultados da fase 3 demonstram que a inibição altamente seletiva do TYK2 pode oferecer a muitas pessoas com psoríase em placas moderada a grave o potencial para uma pele limpa ou quase limpa", disse Chinwe Ukomadu, M.D., Ph.D., da Takeda Pharmaceuticals, em um comunicado. "Os dados positivos também sublinham o potencial do zasocitinib para fornecer resultados rápidos e duradouros com um perfil de segurança favorável, consistente com os estudos de fase 2b."

O estudo foi financiado pela Takeda, fabricante do zasocitinibe.

Comunicado de imprensa

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Fonte: HealthDay

Postou : 2026-04-04 08:52

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