AAN: Le tolebrutinib ralentit l'invalidité dans la SEP progressive secondaire non liée

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examiné médicalement par Carmen Pope, bpharm. Dernière mise à jour le 9 avril 2025.

par Elana Gotkine Healthday Reporter

Mercredi 9 avril 2025 - Tolebrutinib, un inhibiteur du cerveau et bioactif de Bruton tyrosine kinase qui module l'activation immunitaire persistante dans le système nerveux central, ralentit la progression du handicap chez les adultes présentant une progression progressive du secondaire non-relât Diego.

Robert J. Fox, M.D., from the Mellen Center for Multiple Sclerosis at the Cleveland Clinic, and colleagues conducted a phase 3, double-blind, event-driven trial involving 1,131 adults (age range, 18 to 60 years) with secondary progressive MS, Expanded Disability Status Scale scores of 3.0 to 6.5, documented evidence of disability progression during the previous 12 months, and no clinical rechute pendant les 24 mois avant le dépistage. Les participants ont été assignés au hasard pour recevoir du tolebrutinib ou un placebo (754 et 377 individus, respectivement).

Les chercheurs ont constaté que par rapport au placebo, le traitement au tolebrutinib était associé à une réduction des risques de 31% de la progression confirmée par l'incapacité de six mois. Une amélioration confirmée de six mois a été connue par plus de participants atteints de tolebrutinib que le placebo (un point final secondaire). Une légère augmentation de certains événements indésirables a été observée avec le tolebrutinib par rapport au placebo, y compris les infections respiratoires. Des événements rares de hausses enzymatiques hépatiques ont été observés avec le tolebrutinib, qui s'est produit dans les 90 jours suivant le début du traitement.

"L'essai a révélé que le traitement par le tolebrutinib ralentit la progression de l'invalidité dans la SEP progressive secondaire non liée, qui est vraiment excitante parce que c'est la toute première fois que nous avons identifié un traitement qui est efficace pour cette forme de SEP", a déclaré le renard. "Maintenant, il y a des problèmes de sécurité, en particulier des lésions hépatiques potentielles, et qui nécessiteront un conseil minutieux des patients qui peuvent considérer cette thérapie et une surveillance étroite. Mais finalement, je pense qu'une journée brillante est venue pour ... la SEP progressive secondaire parce que nous avons enfin trouvé un traitement qui pourrait être utile."

Plusieurs auteurs ont divulgué des liens avec Sanofi, qui fabrique du tolebrutinib et a financé l'étude.

Abstract

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Source: Healthday

Publié : 2025-04-10 06:00

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