AAN: ToleBrutinib rallenta la disabilità nella SM progressiva secondaria non corretta

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rivisto medico da Carmen Pope, bpharm. Ultimo aggiornamento il 9 aprile 2025.

da Elana Gotkine Healthday Reporter

Mercoledì 9 aprile 2025-Tolebrutinib, un inibitore della tirosina chinasi Bruton-Penetrant e bioattivo Bruton che modula l'attivazione immunitaria persistente all'interno del sistema nervoso centrale, rallenta la progressione della disabilità negli adulti con un aprile a SAN non stabilisce la sclerosi multipla secondaria (SM), secondo uno studio presentato nell'incontro annuale dell'American Academy, dagli adulti a SANS a SANS a SANS a SANS. Diego.

Robert J. Fox, M.D., del Mellen Center per la sclerosi multipla presso la Cleveland Clinic, e i colleghi hanno condotto una fase 3, in doppio cieco, studio basato su eventi che coinvolgeva 1.131 adulti (fascia di età, di età compresa tra 12 mesi, 18 anni) con SM progressisti, estesi invalidi da 3,0 a 6,0 a 6.5, documentazione per la disabilità, e per quanto riguarda la disabilità dei preventivi, e le prime. Durante i 24 mesi precedenti lo screening. I partecipanti sono stati assegnati in modo casuale a ricevere tolebrutinib o placebo (754 e 377 individui, rispettivamente).

I ricercatori hanno scoperto che rispetto al trattamento con placebo, il trattamento con tolebrutinib era associato a una riduzione del rischio del 31 percento nella progressione della disabilità confermata di sei mesi. Il miglioramento della disabilità confermato di sei mesi è stato sperimentato da più partecipanti con tolebrutinib rispetto al placebo (un end point secondario). Un leggero aumento di alcuni eventi avversi è stato osservato con tolebrutinib contro placebo, comprese le infezioni respiratorie. Eventi rari di elevati aumenti degli enzimi epatici sono stati osservati con tolebrutinib, che si sono verificati entro 90 giorni dal trattamento iniziale.

"La sperimentazione ha scoperto che il trattamento con tolebrutinib rallenta la progressione della disabilità nelle notizie progressive secondarie, che è davvero eccitante, che è davvero entusiasmante perché è la prima volta che abbiamo identificato un trattamento che è efficace che è efficace per questa forma di SM". FOX. "Ora ci sono problemi di sicurezza, in particolare potenziali lesioni epatiche, e ciò richiederà un'attenta consulenza di pazienti che possono considerare questa terapia e un monitoraggio attento. Ma infine, penso che sia arrivato un giorno luminoso per ... SM progressiva secondaria perché abbiamo finalmente trovato un trattamento che può essere utile."

Diversi autori hanno divulgato legami con Sanofi, che produce Tolebrutinib e finanziato lo studio.

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Fonte: Healthday

Pubblicato : 2025-04-10 06:00

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