Aan: Tolebrutinib retarda a incapacidade em MS progressivo secundário não recorrente

revisado medicamente por Carmen Pope, Bpharm. Última atualização em 9 de abril de 2025.

WEDNESDAY, April 9, 2025 -- Tolebrutinib, a brain-penetrant and bioactive Bruton tyrosine kinase inhibitor that modulates persistent immune activation within the central nervous system, slows disability progression in adults with nonrelapsing secondary progressive multiple sclerosis (MS), according to a study presented at the annual meeting of the American Academy of Neurology, held from April 5 to 9 in San Diego. Durante os 24 meses antes da triagem. Os participantes foram designados aleatoriamente para receber tolebrutinibe ou placebo (754 e 377 indivíduos, respectivamente).

Os pesquisadores descobriram que, em comparação com o placebo, o tratamento com tolebrutinibe estava associado a uma redução de 31 % no risco na progressão da incapacidade confirmada de seis meses. A melhoria da incapacidade confirmada de seis meses foi experimentada por mais participantes com tolebrutinibe do que o placebo (um ponto final secundário). Um ligeiro aumento em alguns eventos adversos foi observado com tolebrutinibe versus placebo, incluindo infecções respiratórias. Eventos raros de aumento de enzima hepática foram observados com o tolebrutinibe, que ocorreu dentro de 90 dias após o tratamento inicial. "Agora, existem preocupações de segurança, particularmente lesões hepáticas em potencial, e isso exigirá um aconselhamento cuidadoso de pacientes que possam considerar essa terapia e monitoramento próximo. Mas, finalmente, acho que um dia brilhante chegou a ... MS progressivo secundário porque finalmente encontramos um tratamento que pode ser útil."

Vários autores revelaram laços com o Sanofi, que fabrica tolebrutinibe e financiou o estudo.

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Fonte: HealthDay

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