AAO : toxicité cornéenne signalée avec le Mirvetuximab Soravtansine

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Par Elana Gotkine HealthDay Reporter

MARDI 22 octobre 2024 -- Chez les patientes recevant un traitement au mirvetuximab soravtansine (MIRV) pour des tumeurs malignes gynécologiques primaires, la toxicité cornéenne n'est pas rare, mais disparaît généralement, selon une étude présentée lors de la réunion annuelle de l'American Academy of Ophthalmology, qui s'est tenu du 18 au 21 octobre à Chicago.

Filippos Vingopoulos, M.D., Ph.D., de l'Université Stanford à Palo Alto, en Californie, et ses collègues ont examiné les changements longitudinaux dans 36 yeux de 18 patients sur Traitement MIRV pour les tumeurs malignes gynécologiques primaires. La toxicité cornéenne, l'acuité visuelle (VA), le régime thérapeutique oculaire et les modifications qui en ont résulté dans la dose et l'espacement du MIRV ont été enregistrés.

Les chercheurs ont découvert que 47, 22 et 31 % des 36 yeux présentaient respectivement une toxicité cornéenne modérée ou sévère, légère et inexistante, après un suivi de 5,5 mois. Principalement après le deuxième cycle (19 sur 25), des dépôts sous-épithéliaux en forme d'anneau paracentral, un voile cornéen et une kératite filamenteuse sont apparus (24 sur 36, trois sur 36 et un sur 36, respectivement), entraînant une réduction de l'AV dans 20 yeux ( 55,5 pour cent). Une résolution complète a été obtenue dans 20 yeux sur 25 (80 %) après réduction de la dose, espacement et réduction progressive des stéroïdes topiques à haute puissance (12 sur 25, huit sur 25 et 25 sur 25, respectivement), avec un retour à la valeur initiale dans 13 yeux. de 20 yeux (65 %).

"À mesure que de nouveaux traitements prometteurs sont incorporés dans nos algorithmes de traitement anticancéreux, la surveillance post-commercialisation avec des études réelles et une collaboration étroite entre l'ophtalmologie et plusieurs autres disciplines médicales permettront une optimisation optimale prendre soin de nos patients", a déclaré Vingopoulos dans un communiqué.

Communiqué de presse

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Source : HealthDay

Publié : 2024-10-23 12:00

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