Utilisation de l'abacavir liée à une incidence accrue de MACE

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Évalué médicalement par Carmen Pope, BPharm. Dernière mise à jour le 8 août 2024.

Par Elana Gotkine HealthDay Reporter

JEUDI 8 août 2024 -- Chez les patients séropositifs participant à l'essai randomisé visant à prévenir les événements vasculaires liés au VIH (REPRIEVE), l'utilisation de l'abacavir a été associée à une incidence accrue d'événements cardiovasculaires indésirables majeurs (MACE), selon à une étude présentée à AIDS 2024, la 25e Conférence internationale sur le sida, qui s'est tenue du 22 au 26 juillet à Munich.

Carl J. Fichtenbaum, M.D., de l'Université de Cincinnati, et ses collègues ont examiné le rôle des et l'utilisation actuelle d'agents antirétroviraux (ART) sur le développement du MACE dans un essai impliquant 7 769 participants âgés de 40 à 75 ans sous TAR pendant au moins 180 jours.

La durée médiane d'utilisation du TAR était de 9,5 ans, avec des variations selon les pays. Les chercheurs ont constaté que 22, 86, 49 et 47 pour cent des participants ont signalé une exposition antérieure à l'abacavir, au ténofovir (TDF), aux analogues de la thymidine (AZT/d4T) et aux inhibiteurs de protéase (IP), respectivement. Au début de l’étude, 13, 61, 10 et 26 pour cent utilisaient respectivement l’abacavir, le TDF, l’AZT/d4T et les IP. Les schémas thérapeutiques d'entrée comprenaient deux inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse (INTI) plus un non-NRTI, un inhibiteur de transfert de brin de l'intégrase ou un IP (47, 25 et 19 pour cent, respectivement). L'utilisation ancienne et actuelle d'abacavir était associée à une incidence plus élevée de MACE dans les analyses ajustées incluant le schéma thérapeutique de base. Aucune association n'a été observée entre l'utilisation antérieure ou actuelle d'autres agents TAR avec MACE.

"L'utilisation antérieure et actuelle d'abacavir était associée à une incidence plus élevée d'événements cardiovasculaires indésirables majeurs ultérieurs dans l'essai REPRIEVE", les auteurs écrire.

Communiqué de presse

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Source : HealthDay

Publié : 2024-08-09 01:15

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