米国成人の約6%がADHD、医薬品不足が治療に影響

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BPharm の Carmen Pope によって医学的にレビューされています。最終更新日は 2024 年 10 月 10 日です。

執筆者: Ernie Mundell HealthDay レポーター

2024 年 10 月 10 日、木曜日 -- 米国の成人 1,550 万人以上が ADHD と診断され、その治療のために薬を服用している人のほぼ 4 分の 3 が、医薬品不足により、支援を受ける能力が妨げられています。

米国疾病管理予防センター (CDC) によると、昨年秋に実施された全国調査で、成人の 6% が現在注意欠陥多動性障害 (ADHD)、および半数強(約 56%) は成人期にその診断を受けました。

多くの人は、この状態の特徴である不注意、衝動性、多動性をコントロールするための治療を受けていません。

「ADHD を持つ成人の約半数 (50.4%) が、過去 12 か月間で ADHD の治療薬を処方されていた」と CDC 国立先天性欠損・発達センターのブルック・ステイリー率いるチームは指摘した。障害。

薬物治療の大部分には、リタリン、ビバンセ、コンサータ、アデロールなどの興奮剤が含まれていました。しかし、最近のこれらの薬の不足が成人のADHD患者のほとんどに影響を与えていることも研究で判明した。

「覚醒剤の服用を報告した成人のうち、71.5%が過去12か月間でADHDの処方箋を受け取るのが困難だったと報告した」治療薬が入手できなかったためです」と CDC チームは述べました。

報告書の著者らは、適切な投薬は「社会的および感情的障害、意図しない傷害、薬物使用障害、不自然な原因による死亡のリスクの軽減」につながるため、患者にとって深刻な問題を引き起こす可能性があると述べた。

通常の手段で ADHD の薬を入手できない人は、インターネットなどで薬を購入しようとする可能性もあり、「違法薬物市場には偽造薬が蔓延しているため、過剰摂取のリスクが高まります。フェンタニルなどの予期せぬ物質が含まれている」とステイリー氏のチームは付け加えた。

ADHD の治療薬不足は米国の患者を長年悩ませてきました。 FDA は最初に テバ ファーマシューティカル インダストリーズが製造遅延に対処しているため、2022 年 10 月に同社のアデロール医薬品が不足すると警告しました。

9 月、米国麻薬取締局は、ビバンセを製造する製薬会社武田に対し、青信号は、ADHD 不足として薬の使用量を増やすことです薬物は続いています。

遠隔医療は、ADHD を持つ一部の成人が必要なケアを求める際に利用する可能性がある比較的新しい手段です。

新しい報告書では、ADHD を持つ成人の半数近く (46%) がそのようなサービスを利用したことがあると述べ、その中には 10 人に 1 人近くの患者が遠隔医療サービスを通じて ADHD の診断を受けたと答えていることが記載されています。

約 30% は、ADHD の治療薬やカウンセリングをこの方法で利用できるようになったと回答しました。

新しい調査結果は、CDC ジャーナルに 10 月 10 日に掲載されました。罹患率と死亡率の週次レポート

詳細情報

ADHD とその治療法について詳しくは、国立精神衛生研究所

出典: 罹患率と死亡率の週間報告書、2024 年 10 月 10 日

免責事項: 医学論文の統計データは一般的な傾向を提供するものであり、必ずしもそうではありません。個人に関係するもの。個々の要因は大きく異なる可能性があります。個々の医療上の決定については、常に個別の医学的アドバイスを求めてください。

出典: HealthDay

投稿しました : 2024-10-11 06:00

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