Abrocitinib ist wirksam und verträglich bei Prurigo Nodularis und chronischem Pruritus

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Von Elana Gotkine HealthDay Reporter

DIENSTAG, 25. Juni 2024 – Für Patienten mit Prurigo nodularis (PN) und chronischem Pruritus unbekannter Ursache (CPUO) ist Abrocitinib, ein Janus-Kinase-1-Inhibitor, laut einer im Juni online veröffentlichten Studie wirksam und gut verträglich 5 in JAMA Dermatology.

Shawn G. Kwatra, M.D., von der University of Maryland School of Medicine in Baltimore, und Kollegen untersuchten die Wirksamkeit und Sicherheit von 200 mg oralem Abrocitinib, das einmal täglich in einer Phase 2 verabreicht wurde , nicht randomisierte kontrollierte Studie mit 20 erwachsenen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer PN oder CPUO (jeweils 10). Alle 20 Patienten schlossen den 12-wöchigen Behandlungszeitraum ab und 18 schlossen die vierwöchige Nachuntersuchung ab.

Die Forscher fanden heraus, dass die Werte der Peak Pruritus Numerical Rating Scale (PP-NRS) bis Woche 12 bei PN- und CPUO-Patienten um 78,3 bzw. 53,7 Prozent sanken. Acht von zehn Patienten mit PN und sechs von zehn Patienten mit CPUO erreichten dies mindestens eine 4-Punkte-Verbesserung des PP-NRS vom Ausgangswert bis zur 12. Woche. Beide Gruppen erlebten eine signifikante Verbesserung der Lebensqualität, wie durch die prozentuale Veränderung der Dermatology Life Quality Index-Werte (-53,2 und -49,0 Prozent für PN) gezeigt wird bzw. CPUO). Akneartige Eruptionen waren die häufigste Nebenwirkung bei den Patienten (10 Prozent); Es wurden keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse gemeldet.

„Um diese Ergebnisse zu validieren, weniger häufige Nebenwirkungen zu identifizieren, Subgruppenanalysen zu ermöglichen und systemische Unterschiede zu identifizieren, sind größere randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studien erforderlich.“ Entzündungsmarker zwischen Patienten, die auf die Behandlung ansprechen, und solchen, die dies nicht tun“, schreiben die Autoren.

Ein Autor enthüllte Verbindungen zu Pharmaunternehmen, darunter Pfizer, die die Studie finanzierten und das Studienmedikament herstellten und lieferten.

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Quelle: HealthDay

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