Abrocitinib eficaz y tolerado para el prurigo nodular y el prurito crónico

Revisado médicamente por Drugs.com.

Por Elana Gotkine HealthDay Reporter

MARTES, 25 de junio de 2024 -- Para los pacientes con prurigo nodular (PN) y prurito crónico de origen desconocido (CPUO), abrocitinib, un inhibidor de la Janus quinasa 1, es eficaz y bien tolerado, según un estudio publicado en línea en junio. 5 en JAMA Dermatology.

El Dr. Shawn G. Kwatra, M.D., de la Facultad de Medicina de la Universidad de Maryland en Baltimore, y sus colegas examinaron la eficacia y seguridad de 200 mg de abrocitinib oral administrado una vez al día en una fase 2. , ensayo controlado no aleatorizado en el que participaron 20 pacientes adultos con NP o CPUO de moderada a grave (10 con cada uno). Los 20 pacientes completaron el período de tratamiento de 12 semanas y 18 completaron el seguimiento de cuatro semanas.

Los investigadores encontraron que las puntuaciones de la Escala de calificación numérica del prurito máximo (PP-NRS) disminuyeron en un 78,3 y un 53,7 por ciento en pacientes con PN y CPUO, respectivamente, en la semana 12. Ocho de 10 pacientes con PN y seis de 10 con CPUO lograron al menos una mejora de 4 puntos en la PP-NRS desde el inicio hasta la semana 12. Ambos grupos experimentaron una mejora significativa en la calidad de vida, como lo demuestra el cambio porcentual en las puntuaciones del Índice de calidad de vida en dermatología (−53,2 y −49,0 por ciento para PN y CPUO, respectivamente). La erupción acneiforme fue el evento adverso más común entre los pacientes (10 por ciento); no se informaron eventos adversos graves.

"Se necesitan ensayos aleatorios, doble ciego y controlados con placebo más grandes para validar estos hallazgos, identificar efectos adversos menos comunes, permitir análisis de subgrupos e identificar diferencias en los efectos adversos sistémicos. marcadores inflamatorios entre los pacientes que responden al tratamiento y los que no", escriben los autores.

Un autor reveló vínculos con compañías farmacéuticas, incluida Pfizer, que financió el ensayo y fabricó y suministró el fármaco del estudio.

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Fuente: HealthDay

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