ACR：イネビリズマブはIgG4関連疾患における再燃のリスクを軽減する

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BPharm の Carmen Pope によって医学的にレビューされています。最終更新日は 2024 年 11 月 19 日です。

Elana Gotkine HealthDay レポーターによる

2024 年 11 月 19 日火曜日 -- 免疫グロブリン G (IgG)4 関連疾患の患者にとって、イネビリズマブは再燃のリスクを軽減し、再燃のない完全寛解の可能性を高めることが、11 月 11 日にオンラインで発表された研究で明らかになりました。 11月14日から19日までワシントンで開催される米国リウマチ学会年次総会に合わせて、ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシン誌に発表された。 D.C.

ボストンのマサチューセッツ総合病院のジョン H. ストーン医師、医学博士らは、活動性 IgG4 関連疾患を持つ成人を対象とした多施設共同二重盲検無作為化第 3 相試験を実施した。合計 135 人の参加者が、イネビリズマブ (1 日目と 15 日目および 26 週目に 300 mg の注入) またはプラセボ (それぞれ 68 名と 67 名の参加者) を受ける群に無作為に割り当てられました。どちらのグループでも、参加者は同一のグルココルチコイドの漸減を受けました。

研究者らは、イネビリズマブ治療により再燃リスクが減少することを発見しました。イネビリズマブ群とプラセボ群の参加者の 10 パーセントと 60 パーセントが、それぞれ少なくとも 1 回の再燃を経験しました (ハザード比、0.13)。イネビリズマブではプラセボよりも低い年間再発率が見られました（率比、0.14）。再燃なし、治療なしの完全寛解および再燃なし、グルココルチコイドなしの完全寛解は、プラセボ群よりもイネビリズマブ群の参加者の方が多く発生しました（オッズ比、それぞれ4.68および4.96）。治療期間中に、イネビリズマブとプラセボを受けた参加者のそれぞれ 18 パーセントと 9 パーセントで重篤な有害事象が発生しました。

「有効性の結果の大きさと一貫性は、IgG4 患者の治療選択肢としてイネビリズマブが示唆されています。」関連する病気」と著者らは書いています。

この研究には、イネビリズマブの製造会社であるアムジェン社が資金提供しました。

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出典: HealthDay

投稿しました : 2024-11-20 06:00

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