ACR: 이네빌리주맙은 IgG4 관련 질병의 발적 위험을 감소시킵니다

BPharm Carmen Pope가 의학적으로 검토함. 2024년 11월 19일에 마지막으로 업데이트되었습니다.

글: Elana Gotkine HealthDay Reporter

2024년 11월 19일 화요일 -- 면역글로불린 G(IgG)4 관련 질환이 있는 환자의 경우 이네빌리주맙은 발적 위험을 줄이고 발적 없는 완전 완화 가능성을 높인다고 11월 19일 온라인에 발표된 연구에 따르면. New England Journal of Medicine에 11월 14일부터 19일까지 워싱턴 D.C.에서 개최된 American College of Rheumatology의 연례 회의에 맞춰 New England Journal of Medicine에 게재

John H. Stone, M.D., MPH, 매사추세츠 출신 보스턴 종합병원과 동료들은 활동성 IgG4 관련 질환이 있는 성인을 대상으로 3상, 다기관, 이중 맹검, 무작위 배정 시험을 실시했습니다. 총 135명의 참가자가 이네빌리주맙(1일차와 15일차, 26주차에 300mg 주입) 또는 위약(각각 68명과 67명의 참가자)을 받는 그룹으로 무작위로 배정되었습니다. 두 그룹 모두에서 참가자들은 동일한 글루코코르티코이드 테이퍼를 받았습니다.

연구원들은 이네빌리주맙 치료로 발적 위험이 감소했다는 사실을 발견했습니다. 이네빌리주맙군과 위약군 참가자의 10%와 60%가 각각 최소 한 번 발발을 경험했습니다(위험 비율, 0.13). 위약보다 이네빌리주맙에서 연간 플레어 발생률이 더 낮았습니다(비율 비율, 0.14). 발적 없음, 치료 없음 완전 관해 및 발적 없음, 글루코코르티코이드 없음 완전 관해는 위약군보다 이네빌리주맙군 참가자에서 더 많이 발생했습니다(승산비, 각각 4.68 및 4.96). 치료 기간 동안 이네빌리주맙과 위약을 투여받은 참가자의 각각 18%와 9%에서 심각한 부작용이 발생했습니다.

"유효성 결과의 규모와 일관성은 이네빌리주맙이 IgG4- 관련 질병'이라고 저자는 적고 있습니다.

이 연구는 이네빌리주맙 제조업체인 Amgen의 자금 지원을 받았습니다.

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출처: HealthDay

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