ADA：チルゼパチドは中等度から重度の OSA における無呼吸低呼吸指数を低下させる

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Drugs.com による医学的レビュー。

Elana Gotkine HealthDay レポーターによる

2024 年 6 月 26 日水曜日 -- ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシン誌オンライン版に 6 月 21 日に掲載された研究結果によると、ティルゼパチドは中等度から重度の閉塞性睡眠時無呼吸症候群および肥満患者の無呼吸低呼吸指数 (AHI) を低下させるという。 6月21日から24日までフロリダ州オーランドで開催される米国糖尿病協会の年次総会に合わせて行われた。

カリフォルニア大学サンディエゴ校のアトゥル・マルホトラ医学博士らは、2つのフェーズ3を実施した。中等度から重度の閉塞性睡眠時無呼吸症候群と肥満を患う成人を対象とした試験。試験 1 では、ベースラインで気道陽圧 (PAP) による治療を受けていない参加者が登録されましたが、試験 2 では、ベースラインで PAP 療法を受けていた参加者が登録されました。どちらの試験でも、参加者は最大耐用量のチルゼパチド（10 または 15 mg）またはプラセボを 52 週間投与する群に無作為に割り当てられました。

研究者らは、試験 1 では、52 週目での AHI の平均変化が、チルゼパチドとプラセボでそれぞれ 1 時間あたり -25.3 イベントと -5.3 イベントであることを発見しました (推定治療差、1 時間あたり -20.0 イベント)。試験 2 では、対応する AHI の平均変化は 1 時間あたり -29.3 および -5.5 事象でした (推定治療差、1 時間あたり -23.8 事象)。事前に指定されたすべての重要な副次評価項目について、ティルゼパチドにより大幅な改善が観察されました。

「2 つの試験において、ティルゼパチドを投与された参加者は、睡眠障害呼吸に臨床的に意味のある変化が見られ、知覚される睡眠障害と睡眠が軽減されました。」これにより、一般的な閉塞性睡眠時無呼吸症候群に関連した心臓血管の危険因子が減少するだけでなく、睡眠時無呼吸症候群に関連した障害も軽減される」と著者らは書いています。

何人かの著者が、ティルゼパチドを製造し研究に資金提供したイーライリリーなど、バイオ医薬品企業との関係を明らかにした。

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出典: HealthDay

投稿しました : 2024-06-27 01:15

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