単一ユニット臍帯血移植にジラヌビセルを追加すると、良好な安全性プロファイルが得られる

Elana Gotkine HealthDay レポーターによる

B. Pharm のシニアメディカルエディターである Carmen Pope によって医学的にレビューされました。最終更新日は 2026 年 5 月 1 日です。

HealthDay 経由

2026 年 5 月 1 日、金曜日 -- プールされたドナーから生成された、凍結保存された臍帯血 (CB) 由来の非ヒト白血球抗原適合拡大前駆細胞生成物であるジラヌビセルをシングルユニット臍帯血移植 (CBT) に追加すると、良好な安全性プロファイルと優れた臨床転帰が得られることが、Journal of Clinical Oncology 誌オンライン版に 4 月 27 日に掲載された研究で明らかになりました。

シアトルのフレッドハッチンソンがんセンターのフィリッポミラノ医学博士らは、血液悪性腫瘍患者 28 名を対象とした第 2 相試験で、単一ユニット CBT にジラヌビセルを追加することの安全性を検討しました。対応する単一臍帯血単位の注入の後に、目標用量の 800 × 106 CD34+ 細胞のジラヌビセルが投与されました。すべての患者は骨髄破壊的前処置療法と移植片対宿主病（GVHD）の予防を受けました。

研究者らは、ジラヌビセルが一過性の骨髄単球の回復を誘導し、7 日目にピークに達し、14 日目までには回復しなかったことを発見しました。9 日目までに、CB 移植片のみに由来する初期リンパ球の拡大が起こり、11 日目までにピークに達しました。グレード 3 ～ 4 の急性または慢性 GVHD はありませんでした。追跡期間中央値1.4年で、27人の患者が無病で生存していた。ジラヌビセルで治療を受けた患者は、標準的なシングルユニットまたはダブルユニットのCBTを受けた同時期の施設コホートと比較して、より速い造血回復を示し、重篤な急性GVHDの発生率が著しく低かった。

「プールされたドナー幹細胞製品からの細胞は長期に保持されなかったが、それらはすべて、適合する臍帯血ドナーが患者に新しい健康な免疫システムを確立するのに役立っていた」とミラノ博士は声明で述べた。

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出典: HealthDay

投稿しました : 2026-05-02 02:06

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