Přidání pembrolizumabu ke standardnímu přežití událostí bez péče v hlavě, rakovině krku

Sledujte Drugslib

od Elana gotkine HealthDay Reportér

" ""> "" ""> "" "> Via Healthday

Pátek 27. června 2025-Pro pacienty s lokálně pokročilým karcinomem hlavy a krku Slokus (HNSCC), přidání neoadjuvantního a adjuvantního pembrolizumabu na standardní péči výrazně zlepšuje přežití bez událostí a žen a žen a žen, Ph., Ph., žen a žen. V Bostonu a kolegové provedli fázi 3, otevřenou zkoušku zahrnující pacienty s lokálně pokročilým HNSCC, kteří byli náhodně přiděleni, aby dostávali dva cykly neoadjuvantního pembrolizumabu a 15 cyklů adjuvantní pembrolizumab nebo bez konkonceptační skupiny) nebo standardní raditistickou skupinu nebo bez konkonceptační skupiny) nebo standardnímu po raditinu nebo bez konkonceptační skupiny) nebo standardního postihujícího a adjuvantu nebo bez standardních pečovatelů) nebo standardního pečovatele) nebo standardní pečovatelství nebo standardní pečovatelskou skupinu) nebo standardní pečovatelskou skupinu) nebo standardní pečovatelskou skupinu nebo standardní pečovatelskou skupinu) nebo standardní pečovatelskou skupinu nebo standardní pečovatelskou skupinu) nebo standardní pečovatelskou skupinu nebo standardní. (kontrolní skupina; 363 a 351 pacientů, respektive).

V každé skupině byla chirurgie dokončena přibližně u 88 procent účastníků. Střední sledování bylo 38,3 měsíce při první dočasné analýze. Vědci zjistili, že přežití bez událostí po 36 měsících bylo 59,8 a 45,9 procenta v pembrolizumabu a kontrolních skupinách (poměr nebezpečí [HR] pro progresi, recidivu nebo smrt, 0,66) mezi účastníky, jejichž nádory exprimovaly programovaný ligand smrti 1 (PD-L1) s kombinovaným pozitivním skóre (CPS) 10 nebo více; 58,2 a 44,9 procenta (HR, 0,70) pro účastníky, jejichž nádory exprimovaly PD-L1 s CPS 1 nebo více; a 57,6 a 46,4 procenta (HR, 0,73) mezi všemi účastníky. Nežádoucí účinky související s léčbou třídy 3 nebo vyšší se vyskytly u 44,6 a 42,9 procent účastníků v pembrolizumabu a kontrolních skupinách, respektive.

Studie byla financována společností Merck, výrobce pembrolizumab.

Abstrakt/plné text)

předplatné nebo platby mohou být nutné)

se týká jednotlivců. Jednotlivé faktory se mohou velmi lišit. Vždy hledejte personalizovanou lékařskou pomoc pro individuální rozhodnutí o zdravotní péči.

Zdroj: Healthday

Vyslán : 2025-06-28 06:00

Přečtěte si více

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

Populární klíčová slova