Dodanie cotygodniowego GLP-1 do terapii poznawczo-behawioralnej dodatkowo ogranicza nadmierne picie

30 kwietnia 2026 r. — Zespół naukowców z Narodowego Instytutu Zdrowia (NIH) i ich koledzy z zagranicy przedstawili pierwsze dowody z randomizowanego, kontrolowanego badania klinicznego wskazujące, że agonista receptora GLP-1 może skrócić liczbę dni, w których pacjenci z otyłością i zaburzeniami związanymi z używaniem alkoholu angażują się w intensywne picie. Nowe badanie, prowadzone pod kierunkiem naukowców ze Szpitala Uniwersyteckiego w Kopenhadze, uzupełnia coraz większą liczbę dowodów sugerujących, że GLP-1 mogą być przydatne w leczeniu zaburzeń związanych z używaniem alkoholu.

Badania kliniczne sugerują, że semaglutyd może pomóc pacjentom cierpiącym na zaburzenia związane z używaniem alkoholu i otyłością.

„Obecnie zatwierdzonych jest bardzo niewiele leków stosowanych w leczeniu zaburzeń związanych z używaniem alkoholu i są one w dużym stopniu niewykorzystane. Nowa, bardziej dostępna i skuteczniejsza opcja może zmienić zasady gry w zakończeniu leczenia lukę” – powiedział dyrektor Narodowego Instytutu ds. Nadużywania Alkoholu i Alkoholizmu (NIAAA) dr George Koob, współautor badania.

Badania coraz częściej sugerują, że GLP-1 zatwierdzone do stosowania w celu utraty wagi mogą przynosić korzyści osobom cierpiącym na zaburzenia związane z używaniem substancji psychoaktywnych. Chociaż jedno z niedawnych badań klinicznych wykazało, że GLP-1 nie ma wpływu na nadmierne picie uczestników badania jako całej grupy, podgrupa osób cierpiących na otyłość zareagowała zdecydowanie.

Autorzy nowego badania specjalnie włączyli 108 pacjentów poszukujących leczenia z zaburzeniami związanymi z używaniem alkoholu i współistniejącą otyłością. Oprócz standardowej terapii poznawczo-behawioralnej uczestnicy otrzymywali placebo lub dawkę semaglutydu raz w tygodniu przez 26 tygodni. Przez cały czas trwania badania badacze zbierali dane dotyczące spożycia alkoholu, a także pomiary kilku ilościowych biomarkerów.

Odkryli, że u uczestników otrzymujących semaglutyd liczba dni intensywnego spożywania alkoholu zmniejszyła się o 41,1%, co stanowi o 13,7% większą redukcję w porównaniu z grupą placebo. Pomiary biomarkerów alkoholu we krwi potwierdziły ustalenia oparte na danych własnych. Zgodnie z oczekiwaniami naukowcy zaobserwowali, że spadek masy ciała, ciśnienia krwi i innych parametrów klinicznych był bardziej wyraźny w grupie stosującej GLP-1. Autorzy odnotowali pewne działania niepożądane, w tym objawy żołądkowo-jelitowe, chociaż były one przemijające i łagodne.

Naukowcy odkryli również, że semaglutyd może potencjalnie prowadzić do pozytywnych wyników częściej niż inne leki stosowane w leczeniu zaburzeń związanych z używaniem alkoholu, ponieważ jego liczba potrzebna do leczenia (NNT) – miara skuteczności klinicznej – w tym badaniu wyniosła 4,3, podczas gdy NNT zatwierdzonych leków wynosi 7 lub więcej.

„Zaczynamy dostrzegać, że część potencjału GLP-1 w leczeniu uzależnienia od narkotyków staje się rzeczywistością. Pozostaje wiele pytań, ale mimo to jest to bardzo zachęcające” – powiedziała dyrektor Narodowego Instytutu ds. Narkomanii (NIDA) NIH i współautorka badania Nora Volkow, lek.

Następnie autorzy chcieliby zbadać wpływ GLP-1 przez dłuższy czas i w większej populacji, aby potwierdzić tutaj swoje ustalenia.

Zespół naukowy kierowany był przez pierwszą autorkę Mette Kruse Klausen, M.D. i korespondenta, Andersa Fink-Jensena, D.M.Sc., w Szpitalu Uniwersyteckim w Kopenhadze.

O Narodowych Instytutach Zdrowia (NIH): NIH, krajowa agencja badań medycznych, składa się z 27 instytutów i ośrodków i jest częścią Departamentu Zdrowia i Opieki Społecznej Stanów Zjednoczonych. NIH jest główną agencją federalną prowadzącą i wspierającą podstawowe, kliniczne i translacyjne badania medyczne oraz badającą przyczyny, metody leczenia i lekarstwa na choroby powszechne i rzadkie. Więcej informacji na temat NIH i jego programów można znaleźć na stronie www.nih.gov.

NIH…Przekształcenie odkrycia w zdrowie®

Odniesienia

Mette Kruse Klausen i in. Semaglutyd raz w tygodniu w porównaniu z placebo u pacjentów z zaburzeniami używania alkoholu i współistniejącą otyłością: randomizowane, podwójnie ślepe badanie kontrolowane placebo. Lancet. 2026. DOI: 10.1016/S0140-6736(26)00305-3

Źródło: NIH

Źródło: HealthDay

Powiązane artykuły

Novo Nordisk wprowadza pigułkę Ozempic; Dostępne w USA II kwartał 2026 r. – 4 lutego 2026 r.

FDA zatwierdza Ozempic (semaglutyd) jako jedyny RA GLP-1 zmniejszający ryzyko pogorszenia się choroby nerek i zgonów z przyczyn sercowo-naczyniowych u dorosłych z cukrzycą typu 2 i przewlekłą chorobą nerek – 28 stycznia 2025 r.

Novo Nordisk otrzymuje zatwierdzenie FDA dla leku Ozempic w wyższych dawkach 2 mg zapewniająca lepszą kontrolę glikemii u dorosłych chorych na cukrzycę typu 2 – 28 marca 2022 r.

FDA zatwierdza Ozempic (semaglutyd) w celu zmniejszenia ryzyka sercowo-naczyniowego u dorosłych z cukrzycą typu 2 i znanymi chorobami serca – 16 stycznia 2020 r.

Novo Nordisk otrzymuje zgodę FDA na zastrzyk Ozempic (semaglutyd) do leczenia dorosłych chorych na cukrzycę typu 2 – 5 grudnia 2017 r.

Novo Nordisk otrzymuje pozytywną opinię 16-0 od Komitetu Doradczego FDA za zatwierdzeniem semaglutydu – 18 października 2017 r.

Pliki Novo Nordisk w celu uzyskania regulacyjnego zatwierdzenia przez FDA semaglutydu podawanego raz w tygodniu do leczenia cukrzycy typu 2 – 5 grudnia 2016

Ozempic (semaglutyd) Historia zatwierdzeń przez FDA

Więcej zasobów informacyjnych

Alerty narkotykowe FDA Medwatch

Codzienne MedNews

Wiadomości dla pracowników służby zdrowia

Zatwierdzenia nowych leków

Nowe zastosowania leków

Wyniki badań klinicznych

Lek generyczny Zatwierdzenia

Drugs.com Podcast

Zapisz się do naszego biuletynu

Bez względu na interesujący Cię temat, zapisz się do naszych biuletynów, aby otrzymywać najlepsze informacje z Drugs.com w swojej skrzynce odbiorczej.

Wysłano : 2026-05-02 14:26

Czytaj więcej

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.