Adicionar GLP-1 semanalmente à terapia cognitivo-comportamental reduz ainda mais o consumo excessivo de álcool
30 de abril de 2026 — Uma equipe de cientistas do National Institutes of Health (NIH) e colegas internacionais relataram a primeira evidência de um ensaio clínico randomizado controlado indicando que um agonista do receptor GLP-1 pode reduzir os dias em que pacientes com obesidade e transtorno por uso de álcool se envolvem em consumo excessivo de álcool. Liderado por pesquisadores do Hospital Universitário de Copenhague, o novo estudo se soma a um conjunto crescente de evidências que sugerem que o GLP-1 pode ser útil no tratamento do transtorno por uso de álcool.
“Muito poucos medicamentos são atualmente aprovados para transtorno por uso de álcool, e estes são amplamente subutilizados. Uma nova opção que é mais acessível e mais eficaz pode ser um divisor de águas para fechar a lacuna no tratamento”, disse o diretor do Instituto Nacional de Abuso de Álcool e Alcoolismo (NIAAA) do NIH, George Koob, Ph.D., coautor do estudo.
Pesquisas têm sugerido cada vez mais que os GLP-1 aprovados para perda de peso podem beneficiar pessoas com transtornos por uso de substâncias. Embora um ensaio clínico recente tenha descoberto que o GLP-1 não teve efeito sobre o consumo excessivo de álcool dos participantes do estudo como um todo, um subconjunto que tinha obesidade respondeu fortemente.
Os autores do novo estudo inscreveram especificamente 108 pacientes em busca de tratamento com transtorno por uso de álcool e obesidade comórbida. Além da terapia cognitivo-comportamental padrão, os participantes receberam um placebo ou uma dose de semaglutida semanalmente durante 26 semanas. Ao longo do estudo, os pesquisadores coletaram dados de consumo autorreferido, bem como medições de vários biomarcadores quantitativos.
Eles descobriram que os participantes que receberam semaglutida experimentaram uma redução de 41,1% nos dias de consumo excessivo de álcool, uma redução 13,7% maior do que a do grupo placebo. As medições dos biomarcadores de álcool no sangue apoiaram as descobertas baseadas em dados auto-relatados. Como esperado, os pesquisadores observaram que as reduções no peso corporal, na pressão arterial e em outras medidas clínicas foram mais pronunciadas no grupo do GLP-1. Os autores observaram alguns efeitos adversos, incluindo sintomas gastrointestinais, embora fossem transitórios e leves.
Os pesquisadores também descobriram que a semaglutida poderia potencialmente levar a resultados positivos com mais frequência do que outros medicamentos para transtorno por uso de álcool, já que seu número necessário para tratar (NNT) — uma métrica de eficácia clínica — neste estudo foi de 4,3, enquanto o NNT dos medicamentos aprovados é de 7 ou superior.
"Estamos começando a ver parte do potencial do GLP-1 no tratamento da dependência de drogas se transformar em realidade. As dúvidas permanecem, mas isso ainda é muito encorajador", disse a diretora do Instituto Nacional sobre Abuso de Drogas (NIDA) do NIH e coautora do estudo, Nora Volkow, M.D.
Em seguida, os autores gostariam de examinar os efeitos dos GLP-1s durante um período mais longo e em uma população maior para confirmar suas descobertas aqui.
A equipe científica foi liderada pela primeira autora Mette Kruse Klausen, M.D., e pelo autor correspondente Anders Fink-Jensen, D.M.Sc., no Copenhagen University Hospital.
Sobre os Institutos Nacionais de Saúde (NIH): NIH, a agência de pesquisa médica do país, inclui 27 institutos e centros e é um componente do Departamento de Saúde e Serviços Humanos dos EUA. O NIH é a principal agência federal que conduz e apoia pesquisas médicas básicas, clínicas e translacionais e está investigando as causas, tratamentos e curas para doenças comuns e raras. Para obter mais informações sobre o NIH e seus programas, visite www.nih.gov.
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Referência
Mette Kruse Klausen et al. Semaglutida uma vez por semana versus placebo em pacientes com transtorno por uso de álcool e obesidade comórbida: um estudo randomizado, duplo-cego e controlado por placebo. A Lanceta. 2026. DOI: 10.1016/S0140-6736(26)00305-3
Fonte: NIH
Fonte: HealthDay
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Postou : 2026-05-02 14:26
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