Přidání atezolizumabu k mFOLFOX6 Ups DFS ve stadiu III dMMR rakoviny tlustého střeva

Autor: Elana Gotkine HealthDay Reporter

BPharm. Poslední aktualizace 3. dubna 2026.

via Health

PÁTEK, 3. dubna 2026 – U pacientů s rakovinou tlustého střeva s deficitem opravy chybného párování ve stádiu III (dMMR) je přidání atezolizumabu proti ligandu 1 proti programované smrti k upravenému režimu fluorouracilu, oxaliplatiny a leukovorinu (mFOLFOX6) spojeno s významně zlepšeným přežitím bez onemocnění v březnu publikované v New England a 26 Journal Medicine.

Frank A. Sinicrope, M.D., z Mayo Clinic v Rochesteru v Minnesotě a kolegové náhodně rozdělili pacienty s resekovanými dMMR tumory stadia III, aby dostávali buď adjuvantní atezolizumab plus mFOLFOX6 po dobu šesti měsíců, s atezolizumabem pokračoval jako monoterapie po dobu šesti měsíců a 35 samotných pacientů, 5 m respektive).

Vědci zjistili, že tříleté přežití bez onemocnění bylo 86,3 a 76,2 procent ve skupinách atezolizumab-mFOLFOX6 a mFOLFOX6, v uvedeném pořadí, při střední době sledování 40,9 měsíce (poměr rizika pro recidivu onemocnění nebo úmrtí, 0,50). Nežádoucí příhody 3. nebo 4. stupně se vyskytly u 84,1 a 71,9 procent pacientů, kteří dostávali atezolizumab plus mFOLFOX6 nebo mFOLFOX6 samotný, v tomto pořadí.

"Naše zjištění zdůrazňují, proč by každý pacient s diagnózou rakoviny tlustého střeva měl mít vyšetření MMR," uvedl Sinicrope v prohlášení. "Toto testování pomáhá identifikovat Lynchův syndrom a také ukazuje, zda může mít pacient prospěch z imunoterapie."

Několik autorů odhalilo vazby na biofarmaceutické společnosti, včetně společnosti Genentech, člena skupiny Roche, která studii částečně financovala.

Odmítnutí odpovědnosti: Statistická data v lékařských článcích poskytují obecné trendy a netýkají se jednotlivců. Jednotlivé faktory se mohou velmi lišit. Při individuálních rozhodnutích o zdravotní péči vždy vyhledejte osobní lékařskou pomoc.

Zdroj: HealthDay

Vyslán : 2026-04-04 01:41

Přečtěte si více

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

Přidání atezolizumabu k mFOLFOX6 Ups DFS ve stadiu III dMMR rakoviny tlustého střeva

Přečtěte si více

Odmítnutí odpovědnosti

Populární klíčová slova