mFOLFOX6 へのアテゾリズマブの追加により、ステージ III dMMR 結腸がんにおける DFS が上昇

Elana Gotkine HealthDay レポーターによる

BPharm の Carmen Pope によって医学的にレビューされました。最終更新日は 2026 年 4 月 3 日です。

HealthDay 経由

2026年4月3日金曜日 -- ニューイングランド・ジャーナル誌3月26日号に掲載された研究結果によると、ステージIIIのミスマッチ修復欠損（dMMR）結腸がん患者について、フルオロウラシル、オキサリプラチン、ロイコボリン（mFOLFOX6）の修正レジメンに抗プログラムデスリガンド1剤アテゾリズマブを追加すると、無病生存期間が大幅に改善されるという。

ミネソタ州ロチェスターのメイヨークリニックのFrank A. Sonicrope医師らは、ステージIIIのdMMR腫瘍を切除した患者を、アジュバントとしてアテゾリズマブとmFOLFOX6を6か月間投与し、アテゾリズマブ単独療法を6か月間継続するか、mFOLFOX6単独を6か月間投与する群にランダムに割り当てた（患者355名と357名、それぞれ）。

研究者らは、追跡調査中央値 40.9 か月で、3 年間の無病生存率がアテゾリズマブ mFOLFOX6 群と mFOLFOX6 単独群でそれぞれ 86.3 パーセントと 76.2 パーセントであることを発見しました（病気の再発または死亡のハザード比、0.50）。グレード 3 または 4 の有害事象は、アテゾリズマブと mFOLFOX6 または mFOLFOX6 単独の投与を受けた患者のそれぞれ 84.1 パーセントと 71.9 パーセントで発生しました。

「我々の研究結果は、結腸癌と診断されたすべての患者が MMR 検査を受ける必要がある理由を浮き彫りにしています」とシニクロップ氏は声明で述べた。「この検査はリンチ症候群を特定するのに役立ち、患者が免疫療法の恩恵を受ける可能性があるかどうかも示します。」

数人の著者が、この研究に部分的に資金提供したロシュグループの一員であるジェネンテックを含むバイオ医薬品企業との関係を明らかにした。

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免責事項: 医学論文の統計データは一般的な傾向を提供するものであり、個人に関係するものではありません。個々の要因は大きく異なる可能性があります。個々の医療上の決定については、常に個別の医学的アドバイスを求めてください。

出典: HealthDay

投稿しました : 2026-04-04 01:41

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