mFOLFOX6에 Atezolizumab을 추가하면 III기 dMMR 결장암에서 DFS가 향상됩니다

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작성: Elana Gotkine HealthDay Reporter

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Carmen Pope, BPharm의 의학 검토. Last updated on April 3, 2026.

via HealthDay

2026년 4월 3일 금요일 -- 3기 불일치 복구 결핍(dMMR) 대장암 환자의 경우, 플루오로우라실, 옥살리플라틴, 류코보린(mFOLFOX6)의 변형 요법에 항프로그램 사망 리간드 1 제제인 아테졸리주맙을 추가하면 무병 생존 기간이 크게 향상되는 것과 관련이 있다고 New England Journal of New England Journal 3월 26일자에 발표된 연구 결과가 발표되었습니다. 의학.

미네소타 주 로체스터에 있는 메이요 클리닉(Mayo Clinic)의 Frank A. Sinicrope 박사와 동료들은 절제된 III기 dMMR 종양이 있는 환자들을 6개월 동안 보조 아테졸리주맙과 mFOLFOX6를 투여받거나 6개월 동안 단독 요법으로 아테졸리주맙을 단독으로 투여하거나 6개월 동안 mFOLFOX6 단독 요법을 받도록 무작위로 배정했습니다(각각 355명과 357명의 환자).

연구원들은 평균 40.9개월의 추적 관찰 기간 동안 atezolizumab-mFOLFOX6 투여군과 mFOLFOX6 단독 투여군에서 3년 무병 생존율이 각각 86.3%와 76.2%임을 확인했습니다(질병 재발 또는 사망에 대한 위험비, 0.50). 3등급 또는 4등급의 부작용은 아테졸리주맙과 mFOLFOX6 또는 mFOLFOX6 단독을 투여받은 환자의 각각 84.1%와 71.9%에서 발생했습니다.

"우리의 연구 결과는 대장암 진단을 받은 모든 환자가 MMR 검사를 받아야 하는 이유를 강조합니다"라고 Sinicrope는 성명에서 말했습니다. "이 테스트는 린치 증후군을 식별하는 데 도움이 되며 환자가 면역요법으로 혜택을 받을 수 있는지 여부도 보여줍니다."

몇몇 저자는 연구에 부분적으로 자금을 지원한 Roche 그룹의 일원인 Genentech를 포함하여 바이오제약 회사와의 관계를 공개했습니다.

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출처: HealthDay

게시됨 : 2026-04-04 01:41

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