Toevoeging van atezolizumab aan mFOLFOX6 verhoogt DFS bij stadium III dMMR-darmkanker

Medisch beoordeeld door Carmen Pope, BPHarm. Laatst bijgewerkt op 3 april 2026.

via HealthDay

VRIJDAG 3 april 2026 -- Voor patiënten met stadium III mismatch reparatie-deficiënte (dMMR) darmkanker wordt de toevoeging van atezolizumab, het anti-geprogrammeerde doodsligand 1-middel aan een aangepast regime van fluorouracil, oxaliplatine en leucovorine (mFOLFOX6), geassocieerd met een significant verbeterde ziektevrije overleving, volgens een studie gepubliceerd in het nummer van 26 maart van de New England Journal of Geneeskunde.

Frank A. Sinicrope, M.D., van de Mayo Clinic in Rochester, Minnesota, en collega's hebben patiënten met gereseceerde stadium III dMMR-tumoren willekeurig toegewezen aan adjuvante atezolizumab plus mFOLFOX6 gedurende zes maanden, waarbij atezolizumab gedurende zes maanden als monotherapie werd voortgezet, of mFOLFOX6 alleen gedurende zes maanden (respectievelijk 355 en 357 patiënten).

De onderzoekers ontdekten dat de driejaarsziektevrije overleving 86,3 en 76,2 procent bedroeg in respectievelijk de atezolizumab-mFOLFOX6- en de mFOLFOX6-alleen-groep, bij een mediane follow-up van 40,9 maanden (hazard ratio voor ziekteherhaling of overlijden, 0,50). Bijwerkingen van graad 3 of 4 kwamen voor bij 84,1 en 71,9 procent van de patiënten die respectievelijk atezolizumab plus mFOLFOX6 of mFOLFOX6 alleen kregen.

"Onze bevindingen benadrukken waarom elke patiënt met de diagnose darmkanker een BMR-test zou moeten ondergaan", aldus Sinicrope in een verklaring. "Deze tests helpen het Lynch-syndroom te identificeren en laten ook zien of een patiënt baat kan hebben bij immunotherapie."

Verschillende auteurs hebben banden onthuld met biofarmaceutische bedrijven, waaronder Genentech, een lid van de Roche-groep, die het onderzoek gedeeltelijk financierde.

Abstract/volledige tekst (abonnement of betaling mogelijk vereist)

Disclaimer: Statistische gegevens in medische artikelen geven algemene trends weer en hebben geen betrekking op individuen. Individuele factoren kunnen sterk variëren. Vraag altijd persoonlijk medisch advies voor individuele beslissingen over de gezondheidszorg.

Bron: HealthDay

Lees verder

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

Populaire zoekwoorden